phenylmethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-piperidinecarboxylate | 169814-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: benzyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 169814-97-5
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: QLWXLKRENADFQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-piperidinecarboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到4-氨基哌啶-1-甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYLE HYDROXYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2007150011A3
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到phenylmethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYLE HYDROXYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2007150011A3

文献信息

• [EN] THF-CONTAINING SULFONAMIDE INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE<br/>[FR] SULFAMIDES CONTENANT TETRAHYDROFURANE (THF) ET AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1996033184A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) The present invention relates to a class of THF-containing sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention.(FR) La présente invention se rapporte à une classe de sulfamides contenant THF qui sont des inhibiteurs de la protéase aspartyle, ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés. Les composés et compositions pharmaceutiques de cette invention sont notamment tout à fait appropriés pour inhiber l'activité de la protéase du VIH1 et du VIH2 et, par conséquent, peuvent être utilisés, pour plus d'efficacité, comme agents antiviraux contre le VIH1 et le VIH2. Cette invention se rapporte également à des procédés d'inhibition de l'activité de la protéase aspartyle du VIH qui mettent en oeuvre ces composés.

  该发明涉及一类含有THF的磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。该发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂使用。该发明还涉及使用该发明的化合物来抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法。
• THF-containing sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05723490A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The present invention relates to a class of THF-containing sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention.

  本发明涉及一类含有THF的磺酰胺，它们是天门冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂有优势地使用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天门冬氨酸蛋白酶活性的方法。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20100113444A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I), (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及以下化学式（I）的某些嘧啶三酮N-取代甘氨酸衍生物，其为HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且对于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中之一的例子。
• Prolyl hydroxylase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline, LLC

  公开号：US10035779B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及式 (I) 的某些嘧啶三酮 N-取代甘氨酸衍生物 它们是 HIF 脯氨酰羟化酶的拮抗剂，可用于治疗因抑制该酶而获益的疾病，贫血就是其中一例。
• THF-CONTAINING SULFONAMIDE INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0846110B1

  公开（公告）日：2002-08-28