4,5-dichloro-2-(trichloromethyl)pyrimidine | 36105-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-(trichloromethyl)pyrimidine
• 英文别名: 4,5-Dichlor-2-trichlormethylpyrimidin
• CAS: 36105-50-7
• 化学式: C₅HCl₅N₂
• 分子量: 266.341
• InChiKey: WCRMPTZNOFAWSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-2-(trichloromethyl)pyrimidine 、 乳酸乙酯 生成 ethyl 2-[5-chloro-2-(trichloromethyl)pyrimidin-4-yl]oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  GIENCKE, WOLFGANG;SCHLEGEL, GUNTER;BIERINGER, HERMANN;BAUER, KLAUS

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(trichloromethyl)-1H-pyrimidin-6-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以93 mg的产率得到4,5-dichloro-2-(trichloromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶的合成及其亲核取代的研究

  摘要：

  摘要 描述了从2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯开始的方便的两步一锅合成4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶的方法。这些氮杂环是通过在三乙胺存在下，在2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯与酰氯之间进行连续的酰化/分子内环化反应，然后用POCl 3处理来制备的。这是合成这种类型的4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶衍生物的第一份报告，并通过亲核取代反应作为各种其他取代的嘧啶的来源。 描述了从2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯开始的方便的两步一锅合成4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶的方法。这些氮杂环是通过在三乙胺存在下，在2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯与酰氯之间进行连续的酰化/分子内环化反应，然后用POCl 3处理来制备的。这是合成这种类型的4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶衍生物的第一份报告，并通过亲核取代反应作为各种其他取代的嘧啶的来源。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610270

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Chlorpyrimidinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0127827A2

  公开（公告）日：1984-12-12

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel bereitgestellt, wobei X = H oder Cl. Das neue Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man N-(2-Cyanethyl)-acetamide der Formel worin R einen unter den Reaktionsbedingungen abspaltbaren Rest bedeutet und Q1, Q2, Q3 gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff und Chlor bedeuten, in Mischung mit einem inerten Verdünnungsmittel zunächst bei Temperaturen von etwa 0°C bis etwa 100°C mit einem Säurechlorid behandelt und gleichzeitig oder anschließend bei Temperaturen von etwa 0°C bis etwa 200°C mit überschüssigem Chlor umsetzt und schließlich die beiden Komponenten (entsprechend Formel I, X = H und X = CI) nach üblichen Methoden, insbesondere destillativ, auftrennt.

  一种制备式化合物的新工艺 其中 X = H 或 Cl。 该新工艺的特点是：式中的 N-（2-氰乙基）-乙酰胺 式中 R 表示可在反应条件下裂解掉的基团 和 Q1、Q2、Q3 可以相同或不同，表示氢和氯、 与惰性稀释剂混合，首先在约 0°C 至约 100°C 的温度下用氯化酸处理，同时或随后在约 0°C 至约 200°C 的温度下与过量的氯反应，最后用常规方法，特别是蒸馏法分离两种组分（对应于式 I，X = H 和 X = CI）。
• GIENCKE, WOLFGANG;SCHLEGEL, GUNTER;BIERINGER, HERMANN;BAUER, KLAUS
  作者：GIENCKE, WOLFGANG、SCHLEGEL, GUNTER、BIERINGER, HERMANN、BAUER, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• BECK, G.;HEITZER, H.
  作者：BECK, G.、HEITZER, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4659827A
  申请人：——

  公开号：US4659827A

  公开（公告）日：1987-04-21
• A Synthesis of 4-Chloro-2-(trichloromethyl)pyrimidines and Their Study in Nucleophilic Substitution
  作者：Moisés Romero-Ortega、Michelle Trujillo-Lagunas、Ignacio Medina-Mercado、Ivann Zaragoza-Galicia、Horacio Olivo

  DOI：10.1055/s-0037-1610270

  日期：2019.1

  This is the first report for the synthesis of this type of 4-chloro-2-(trichloromethyl)pyrimidine derivatives and serves as a source for a wide variety of other substituted pyrimidines by nucleophilic substitution reactions. A convenient two-step, one-pot synthesis of 4-chloro-2-(trichloromethyl)pyrimidines starting from 2-(trichloromethyl)-1,3-diazabutadienes is described. These nitrogen heterocycles

  摘要 描述了从2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯开始的方便的两步一锅合成4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶的方法。这些氮杂环是通过在三乙胺存在下，在2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯与酰氯之间进行连续的酰化/分子内环化反应，然后用POCl 3处理来制备的。这是合成这种类型的4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶衍生物的第一份报告，并通过亲核取代反应作为各种其他取代的嘧啶的来源。 描述了从2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯开始的方便的两步一锅合成4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶的方法。这些氮杂环是通过在三乙胺存在下，在2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯与酰氯之间进行连续的酰化/分子内环化反应，然后用POCl 3处理来制备的。这是合成这种类型的4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶衍生物的第一份报告，并通过亲核取代反应作为各种其他取代的嘧啶的来源。