2-氯乙基异丁基硫醚 | 4303-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-氯乙基异丁基硫醚
• 英文名称: tert-butyl(2-chloroethyl)sulfane
• 英文别名: 2-Chlorethyl-tert-butyl-sulfid；tert.-Butyl-(β-chlor-aethyl)-sulfid；<2-Chlor-ethyl>-tert-butyl-sulfid；t-Butyl-2-chlorethyl-sulfid；1-tert-butylsulfanyl-2-chloro-ethane；2-(2-chloro-ethylsulfanyl)-2-methyl-propane；1-tert-Butylmercapto-2-chlor-aethan；2-[(2-chloroethyl)thio]-2-methyl-propane；(2-Chlor-aethyl)-tert.-butyl-sulfid；2-chloroethyl 1,1-dimethylethyl sulfide；2-chloroethyl tert-butyl sulfide；2-chloro-1-tert-butylthioethane；tert-Butyl 2-chloroethyl sulfide；2-(2-chloroethylsulfanyl)-2-methylpropane
• CAS: 4303-44-0
• 化学式: C₆H₁₃ClS
• 分子量: 152.688
• InChiKey: FTZZXHJHQHXYRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -49°C
• 密度：
  1.0001

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基异丁基硫醚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (NE)-N-[tert-butyl(ethenyl)-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofS-Vinylsulfilimines

  摘要：

  为制备 S-乙烯基亚磺酰亚胺（1），主要是 S-苯基-N-对甲苯磺酰-S-乙烯基亚磺酰亚胺，研究了三条路线，即（A）乙烯基硫醚与氯胺 T 反应，（B）2-卤乙基苯硫醚与氯胺 T 反应，随后进行脱卤化氢，以及（C）2-羟乙基硫醚与氯胺 T 反应，随后对羟基进行乙酰化处理，并脱乙酸。路线 A 存在制备乙烯基硫醚麻烦且产率低的缺点。路线 B 只有在使用无水氯胺 T 的情况下，才能以良好产率得到1的前体亚磺酰亚胺。从起始材料和产率来看，路线 C 效果最佳。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.841
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁硫基)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以1.9 g的产率得到2-氯乙基异丁基硫醚
  参考文献：
  名称：

  [EN] REV-ERB AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TH17-MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] AGONISTES REV-ERB POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION PAR TH17

  摘要：

  本公开提供了Formula IA和Formula IB的化合物及其作为REV-ERB-α选择性激动剂的药物组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、RX1、RX2、nA、nB、X、Y和Z如本文所述。这些化合物在各种方法和用途中非常有用，例如用于治疗包括高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、自身免疫和炎症性疾病等疾病，以及作为癌症治疗药物，如用于治疗胶质母细胞瘤、肝细胞癌和结直肠癌，以及用于免疫肿瘤学目的。

  公开号：

  WO2021263278A1

文献信息

• Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20040072802A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• N-Tosyl-1,5,2,6-dithiadiazocane: a waste-free electrophilic sulfur reagent for the efficient synthesis of medium-ring S,N-heterocycles
  作者：Tomas Javorskis、Gintautas Bagdžiūnas、Edvinas Orentas

  DOI：10.1039/c6cc01068g

  日期：——

  We report on the application of eight-membered C2-symmetric sulfenamide derivative as a new convenient and highly reactive electrophilic sulfur-nucleophilic nitrogen synthon for the concise synthesis of medium-ring S,N-heterocyclic systems.

  我们报道了八元C2对称亚磺酰胺衍生物作为一种新的方便和高反应性的亲电硫-亲核氮合成子的应用，用于简明合成中环S，N-杂环系统。
• 2-iminobenzothiazoline derivatives, their preparation and pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05008280A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  Compounds of the formula: ##STR1## in which - R.sub.1 denotes a polyfluoroalkoxy or polyfluoroalkyl radical, and - R.sub.2 denotes either a chain --CH.sub.2 --(CH(R.sub.4)).sub.n --R.sub.3, in which R.sub.3 denotes a dialkylamino, piperidino, 1-pyrrolidinyl, mercapto, acylthio, alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl radical, R.sub.4 denotes a hydrogen atom or an alkyl radical and n is equal to 0 or 1, or a residue of formula: ##STR2## the said alkyl and alkoxy radicals and portions containing 1 to 4 carbon atoms each in a straight or branched chain and said the acyl portions containing 2 to 4 carbon atoms each, and the salts of these compounds, are useful in the treatment of diseases in which glutamate is implicated.

  该公式化合物的化合物：##STR1##其中- R.sub.1表示多氟烷氧基或多氟烷基基团，- R.sub.2表示链--CH.sub.2--(CH(R.sub.4)).sub.n--R.sub.3，其中R.sub.3表示二烷基氨基，哌啶基，1-吡咯啉基，巯基，酰硫基，烷硫基，烷基磺酰基或烷基磺酰基团，R.sub.4表示氢原子或烷基基团，n等于0或1，或者是以下公式的残基：##STR2##所述的烷基和烷氧基基团以及每个含有1至4个碳原子的直链或支链的部分和含有2至4个碳原子的酰基部分，以及这些化合物的盐，在涉及谷氨酸的疾病治疗中是有用的。
• Compounds
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20090270355A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to a compound which is N-(4-4-[(6-butyl-8-quinolinyl)oxy]-1-piperidinyl}butyl)ethanesulfonamide and salts thereof, processes for its preparation, to compositions containing it and to its use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及一种化合物，即N-(4-4-[(6-丁基-8-喹啉基)氧基]-1-哌啶基}丁基)乙烷磺酰胺及其盐，以及其制备方法、含有该化合物的组合物，以及在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation and the compositions which comprise them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06403610B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  Quinolylpropylpiperidine derivatives of formula (I) which are particularly advantageous antimicrobial agents, their compositions, and their use.

  式(I)的喹诺啉基丙基哌啶衍生物，特别优越的抗微生物剂，其组合物和用途。

表征谱图