N-hexylpyrazin-2-amine | 13134-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-hexylpyrazin-2-amine
• 英文别名: 2-Hexylaminopyrazin；hexyl-pyrazin-2-yl-amine
• CAS: 13134-33-3
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃
• mdl: MFCD19595505
• 分子量: 179.265
• InChiKey: AUDPGQDNTVMLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 正己胺 在 potassium phosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到N-hexylpyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Towards aryl C–N bond formation in dynamic thin films

  摘要：

  C–N 键形成反应在有机化学中非常重要。采用受限模式操作的薄膜微流体漩涡流体装置（VFD）可以从 2-氯吡嗪和相应的胺中合成 N-芳基化合物，而无需过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob00926f

文献信息

• Mikrobizide
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0207000A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  Es werden neue, mikrobizid aktive (Arylmethylimino)-pyrazine der Formel I beschrieben, worin Rn-[A]- für ein gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Naphthyl, Biphenyl, Phenoxyphenyl oder Phenyithiophenyl steht und R, eine Ether-, Thioether- oder Aminofunktion darstellt; wobei die erfindungsgemässe Herstellung dieser Substanzen durch Substitution des Halogenatoms in den beanspruchten Zwischenprodukten der Formel II erfolgt. Ferner werden die Verwendung dieser Substanzen in der Bekämpfung schädlicher Mikroorganismen sowie weitere wichtige Zwischenprodukte beschrieben.

  描述了式 I 的具有微杀菌活性的新型（芳基甲基亚氨基）吡嗪、 其中，Rn-[A]- 代表任选取代的苯基、萘基、联苯基、苯氧基苯基或苯噻吩基，R, 代表醚、硫醚或氨基官能团；根据本发明制备这些物质的方法是通过取代所要求的式 II 中间体中的卤素原子来实现的。 进行。本发明还描述了这些物质在对抗有害微生物和其他重要中间体方面的用途。
• US4849009A
  申请人：——

  公开号：US4849009A

  公开（公告）日：1989-07-18
• [EN] SYNTHESIS OF PYRAZINES INCLUDING 2,6-DIAMINOPYRAZINE-1-OXIDE (DAPO) AND 2,6-DIAMINO-3,5-DINITROPYRAZINE-1-OXIDE (LLM-105)<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PYRAZINES COMPRENANT DU 2,6-DIAMINOPYRAZINE-1-OXYDE (DAPO) ET DU 2,6-DIAMINO-3,5-DINITROPYRAZINE-1-OXYDE (LLM-105)
  申请人：L LIVERMORE NAT SECURITY LLC

  公开号：WO2010123806A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  A method for synthesizing a pyrazine-containing material according to one embodiment includes contacting an iminodiacetonitrile derivative with a base and a reagent selected from a group consisting of hydroxylamine, a hydroxylamine salt, an aliphatic primary amine, a secondary amine, an aryl-substituted alkylamine a heteroaryl-substituted alkylamine, an alcohol, an alkanolamine and an aryl alcoholamine. Additional methods and several reaction products are presented.