(5E,6E)-3-phenyl-1-methoxy-5,6-di((methoxycarbonyl)methylen)cyclohept-1-ene | 1245833-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5E,6E)-3-phenyl-1-methoxy-5,6-di((methoxycarbonyl)methylen)cyclohept-1-ene
• 英文别名: methyl (2E)-2-[(2E)-4-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-6-phenylcyclohept-4-en-1-ylidene]acetate
• CAS: 1245833-39-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: DZQGIVJIUPPLOP-UNZYHPAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl{1-(1-methoxy-3(E)-phenyl-2-propenylidene)}chromium(0) 、 2,3-丁二烯酸甲酯 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到(5E,6E)-3-phenyl-1-methoxy-5,6-di((methoxycarbonyl)methylen)cyclohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I)-catalyzed [3+2+2]-cyclization of alkenyl Fischer carbene complexes with methyl buta-2,3-dienoate

  摘要：

  A variety of alkenyl chromium Fischer carbene complexes react with methyl buta-2,3-dienoate in the presence of a rhodium catalyst to afford substituted cycloheptene derivatives 7, along with minor amounts of cyclopentene derivatives 6. Through this [3+2+2]-cyclization two allene units and one alkenyl carbene ligand are assembled in a selective manner. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.130