2-[(4-carboxyphenyl)amino]-5-chlorobenzoic acid | 104001-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-carboxyphenyl)amino]-5-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 2-(4-Carboxyanilino)-4-chlorobenzoic acid
• CAS: 104001-13-0
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₄
• 分子量: 291.691
• InChiKey: AYFCJSDUMVUODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-carboxyphenyl)amino]-5-chlorobenzoic acid 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-carboxy-6-chloro-7-nitro-9(10ethyl)-acridone ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吖啶酮-2-羧酸N-烷基化反应条件的影响

  摘要：

  2-羧基-6-氯-9(10H)吖啶酮(3b)和2-羧基-6-氯-7-硝基-9(10H)吖啶酮烷基化反应中溶剂的合成及影响研究完成(3a)，得到烷基化产物的N-乙酯衍生物。使用液-液相转移催化，在两种情况下仅以提高的产率获得N-烷基化衍生物。

  DOI：

  10.1081/scc-100104467
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 、 对氨基苯甲酸 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到2-[(4-carboxyphenyl)amino]-5-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  吖啶酮-2-羧酸N-烷基化反应条件的影响

  摘要：

  2-羧基-6-氯-9(10H)吖啶酮(3b)和2-羧基-6-氯-7-硝基-9(10H)吖啶酮烷基化反应中溶剂的合成及影响研究完成(3a)，得到烷基化产物的N-乙酯衍生物。使用液-液相转移催化，在两种情况下仅以提高的产率获得N-烷基化衍生物。

  DOI：

  10.1081/scc-100104467

文献信息

• INFLUENCE OF THE REACTION CONDITIONS IN THE N-ALKYLATION OF ACRIDONE-2-CARBOXYLIC ACIDS
  作者：Lisbet Xuárez Marill、Rolando F. Pellón Comdom、Miriam Mesa Hernández

  DOI：10.1081/scc-100104467

  日期：2001.1.1

  The synthesis and a study about the influence of the solvent in the alkylation reaction of 2-Carboxy-6-chloro-9(10H) acridone (3b) and 2-Carboxy-6-chloro-7-nitro-9(10H) acridone (3a) was done, obtaining the N-ethyl ester derivative of the alkylated products. Using the liquid-liquid phase transfer catalysis only the N-alkylated derivative was obtained in both cases with an improved yield.

  2-羧基-6-氯-9(10H)吖啶酮(3b)和2-羧基-6-氯-7-硝基-9(10H)吖啶酮烷基化反应中溶剂的合成及影响研究完成(3a)，得到烷基化产物的N-乙酯衍生物。使用液-液相转移催化，在两种情况下仅以提高的产率获得N-烷基化衍生物。