2-(N-isopropylamino)pyrazine | 65032-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(N-isopropylamino)pyrazine
• 英文别名: Isopropylaminopyrazin；N-isopropylpyrazin-2-amine；isopropyl-pyrazin-2-yl-amine；N-propan-2-ylpyrazin-2-amine
• CAS: 65032-10-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD11121856
• 分子量: 137.184
• InChiKey: NFFXHWPBOGQOAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-isopropylamino)pyrazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到3,5-dibromo-N-isopropylpyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a versatile 2 (1H)-pyrazinone core for the preparation of Tissue Factor-Factor VIIa inhibitors

  摘要：

  A new, general synthetic route to 2(1H)-pyrazinones 11 is described The four-step synthesis is accomplished utilizing a regioselective hydrolysis and N-alkylation These compounds efficiently undergo metal-catalyzed cross-coupling reactions to install P2 diversity groups in the 6-position, which can be used to refine the SAR of the S2 pocket of the Tissue Factor/Factor VIIa (TF/VIIa) complex (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.026
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 异丙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到2-(N-isopropylamino)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  N-乙基、N-异丙基和N-叔丁基取代的2-氨基吡嗪和2-氨基嘧啶的气相热解反应

  摘要：

  N-乙基(1)、N-异丙基(2)、N-叔丁基(3)取代的2-氨基吡嗪和N-乙基(4)、N-异丙基(5)和Nt-的气相消除速率丁基 (6) 取代的 2-氨基嘧啶已被测量。这些化合物经历单分子一级热解反应。在 600 K 时，吡嗪类和嘧啶类的伯、仲、叔烷基同系物的相对比率分别为 1:14.4:38.0 和 1:20.8:162.5。这些化合物的反应性已与烷氧基类似物的反应性以及彼此进行了比较。产品分析与动力学数据一起用于勾勒出研究中化合物消除反应的可行途径。© 2000 John Wiley & Sons, Inc. Int J Chem Kinet 32​​: 403–407, 2000

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-4601(2000)32:7<403::aid-kin2>3.0.co;2-p

文献信息

• Gas-phase pyrolytic reactions of N-ethyl, N-isopropyl, and N-t-butyl substituted 2-aminopyrazine and 2-aminopyrimidine
  作者：Nouria A. Al-Awadi、Osman M. E. El-Dusouqui、Kamini Kaul、Hicham H. Dib

  DOI：10.1002/(sici)1097-4601(2000)32:7<403::aid-kin2>3.0.co;2-p

  日期：——

  The rates of gas-phase elimination of N-ethyl (1), N-isopropyl (2), N-t-butyl (3) substituted 2-aminopyrazine and N-ethyl (4), N-isopropyl (5), and N-t-butyl (6) substituted 2-aminopyrimidine have been measured. The compounds undergo unimolecular first-order pyrolytic reactions. The relative rates of the primary:secondary;tertiary alkyl homologues at 600 K are 1:14.4:38.0 for the pyrazines and 1:20

  N-乙基(1)、N-异丙基(2)、N-叔丁基(3)取代的2-氨基吡嗪和N-乙基(4)、N-异丙基(5)和Nt-的气相消除速率丁基 (6) 取代的 2-氨基嘧啶已被测量。这些化合物经历单分子一级热解反应。在 600 K 时，吡嗪类和嘧啶类的伯、仲、叔烷基同系物的相对比率分别为 1:14.4:38.0 和 1:20.8:162.5。这些化合物的反应性已与烷氧基类似物的反应性以及彼此进行了比较。产品分析与动力学数据一起用于勾勒出研究中化合物消除反应的可行途径。© 2000 John Wiley & Sons, Inc. Int J Chem Kinet 32​​: 403–407, 2000
• AMINONAPTHOQUINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR BLOCKING UBIQUITINATION-PROTEASOME SYSTEM IN DISEASES
  申请人：Bridgent Biotechnology Inc.

  公开号：US20200148643A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The invention relates to new compounds with low cytotoxicity for blocking the ubiquitination-proteasome system in diseases. Accordingly, these compounds can be used in treatment of disorders including, but not limited to, cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, autoimmune disorders and metabolic disorders.

  该发明涉及一种在疾病中阻断泛素化-蛋白酶体系统的低细胞毒性新化合物。因此，这些化合物可用于治疗包括但不限于癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病在内的疾病。
• PYRIMIDINONES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20200055854A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention provides compounds of Formula (1): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（1）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• Prodrugs of substituted polycyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040082585A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to prodrug compounds, compositions and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The prodrug compounds of the present invention selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.

  本发明涉及一种用于预防和治疗哺乳动物血栓性疾病的前药化合物、组合物和方法。本发明的前药化合物选择性地抑制凝血级联反应中的某些蛋白酶。
• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Trotter B. Wesley

  公开号：US20090233897A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构的化合物，可用作钾通道抑制剂以治疗心律失常等。