N-butylpyrazin-2-amine | 13134-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-butylpyrazin-2-amine
• 英文别名: N-Butyl-2-pyrazinamine
• CAS: 13134-32-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD11117361
• 分子量: 151.211
• InChiKey: YOJAJWGRZKSPJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  But-(E)-ylidene-pyrazin-2-yl-amine 在 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-butylpyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-(烷基)-2-氨基-1,4-吡嗪衍生物：3-和 3,5-对羟基苯基取代化合物的合成和抗氧化性能

  摘要：

  2-氨基-5-(对羟基苯基)-1,4-吡嗪和2-氨基-3,5-双(对羟基苯基)-1,4-吡嗪具有优异的抗氧化性能。为了药物化学的可能发展，必须提高这些先导化合物的亲脂性。因此，系统地探索了各种 N-烷基化方法。最好的结果是用烷基碘猝灭氨基吡嗪阴离子，并在苯基硅烷和锡催化剂存在下偶联醛（还原胺化）。配备至少六个碳的直链烷基侧链的氨基吡嗪在脂质介质中显示出改善的自由基清除性能。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37652

文献信息

• Studies on Pyrazines; 21.¹A Convenient Synthesis of Pyrazinecarboxylic Acid Derivatives from Chloropyrazines
  作者：Ryo Takeuchi、Katsunobu Suzuki、Nobuhiro Sato

  DOI：10.1055/s-1990-27055

  日期：——

  Palladium-catalyzed carbonylation of chloropyrazines in methanol led to pyrazinecarboxylic esters in good yields. Similarly, pyrazinecarboxamides were obtained by using dialkylamines or alkylamines as the solvent.

  在甲醇中，以钯催化的氯吡嗪羰基化反应生成了产量良好的吡嗪羧酸酯。同样，使用二烷基胺或烷基胺作为溶剂也成功获得了吡嗪羧酸胺。
• General Method for the Amination of Aryl Halides with Primary and Secondary Alkyl Amines via Nickel Photocatalysis
  作者：Geyang Song、Ding-Zhan Nong、Jing-Sheng Li、Gang Li、Wei Zhang、Rui Cao、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01284

  日期：2022.8.5

  the coupling of electron-rich and electron-poor aryl halides with both primary and secondary alkyl amines. In this study, it is reported that a Ni(II)-bipyridine complex catalyzes efficient C–N coupling of aryl chlorides and bromides with various primary and secondary alkyl amines under direct excitation with light. Intramolecular C–N coupling is also demonstrated. The feasibility and applicability of

  Buchwald-Hartwig C-N 偶联反应被列为药物化学中最常用的 20 种反应之一。Ni基催化剂催化的C-N偶联反应由于其成本远低于钯，并且对反应性较低的芳基氯化物具有更高的反应性，因此受到了广泛关注。然而，到目前为止，似乎还没有通用的、实用的镍催化体系能够使富电子和贫电子芳基卤化物与伯烷基胺和仲烷基胺偶联。在本研究中，据报道，Ni(II)-联吡啶配合物在光的直接激发下催化芳基氯化物和溴化物与各种伯和仲烷基胺的有效 C-N 偶联。还证明了分子内 C-N 耦合。
• TAKEUCHI, RYO;SUZUKI, KATSUNOBU;SATO, NOBUHIRO, SYNTHESIS,(1990) N0, C. 923-924
  作者：TAKEUCHI, RYO、SUZUKI, KATSUNOBU、SATO, NOBUHIRO

  DOI：——

  日期：——