1,3,5-trimethoxy-2,4-bis(4-methoxybenzyl)benzene | 1402581-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-trimethoxy-2,4-bis(4-methoxybenzyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Trimethoxy-2,4-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene；1,3,5-trimethoxy-2,4-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 1402581-10-5
• 化学式: C₂₅H₂₈O₅
• 分子量: 408.494
• InChiKey: JBUYWXUNUQPENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(3-苯基丙氧基甲基)苯 在 silver hexafluoroantimonate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到N-(5-hydroxypentyl)-N-(4-methoxybenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Silver(I)-Catalyzed Deprotection of p-Methoxybenzyl Ethers: A Mild and Chemoselective Method

  摘要：

  The p-methoxybenzyl protecting group (PMB) on various alcohols and an acid was efficiently and selectively, cleaved by the action of a catalytic amount of silver(I) hexafluoroantimonate combined with 0.5 equiv of 1,3,5-trimethoxybenzene in dichloromethane at 40 degrees C.

  DOI：

  10.1021/jo301787v

文献信息

• Silver(I)-Catalyzed Deprotection of <i>p</i>-Methoxybenzyl Ethers: A Mild and Chemoselective Method
  作者：Nicolas Kern、Thomas Dombray、Aurélien Blanc、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale

  DOI：10.1021/jo301787v

  日期：2012.10.19

  The p-methoxybenzyl protecting group (PMB) on various alcohols and an acid was efficiently and selectively, cleaved by the action of a catalytic amount of silver(I) hexafluoroantimonate combined with 0.5 equiv of 1,3,5-trimethoxybenzene in dichloromethane at 40 degrees C.