2-(4-Ethyl-3-methyl-5-phenylamino-pyrazol-1-yl)-2,2-diphenyl-ethanol | 92816-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Ethyl-3-methyl-5-phenylamino-pyrazol-1-yl)-2,2-diphenyl-ethanol
• 英文别名: 2-(5-Anilino-4-ethyl-3-methylpyrazol-1-yl)-2,2-diphenylethanol
• CAS: 92816-81-4
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O
• 分子量: 397.52
• InChiKey: LRGDFPKZJZSERO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Ethyl-3-methyl-5-phenylamino-pyrazol-1-yl)-2,2-diphenyl-ethanol 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到7-ethyl-6-methyl-1,3,3-triphenyl-2,3-dihydro-1H-imidazo<1,2-b>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Novel lithium aluminum hydride reduction pathway. Reactions of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-2-ones with lithium aluminum hydride. Preparations of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazoles and side products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a020
• 作为产物：
  描述：

  7-Ethyl-6-methyl-1,3,3-triphenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2-(4-Ethyl-3-methyl-5-phenylamino-pyrazol-1-yl)-2,2-diphenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel lithium aluminum hydride reduction pathway. Reactions of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-2-ones with lithium aluminum hydride. Preparations of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazoles and side products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a020

文献信息

• SCHWEIZER, E. E.;LEE, KEE-JUNG, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4848-4853
  作者：SCHWEIZER, E. E.、LEE, KEE-JUNG

  DOI：——

  日期：——