2-氯二苯并[b,f]氧杂卓-10(11H)-酮 | 55595-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 中文名称: 2-氯二苯并[b,f]氧杂卓-10(11H)-酮
• 中文别名: 2-氯二苯并[B,F]氧杂卓-10(11H)-酮
• 英文名称: 2-chloro-10,11-dihydrodibenzoxepin-10-one
• 英文别名: 2-chlorodibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one；2-chloro-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-one；3-chloro-5H-benzo[b][1]benzoxepin-6-one
• CAS: 55595-54-5
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂
• 分子量: 244.677
• InChiKey: VSSWQJUBLYOJBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79℃
• 沸点：
  413℃
• 密度：
  1.334
• 闪点：
  179℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯二苯并[b,f]氧杂卓-10(11H)-酮 在 对甲苯磺酸一水合物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 2-chloro-10-(4-methylpiperazino)dibenzoxepin
  参考文献：
  名称：

  Coated 1-(2-chlorodibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-4-methylpiperazine

  摘要：

  一种适用于药品的涂层1-(2-氯代二苯并[b,f]噁呱啶-10-基)-4-甲基哌嗪组合物。

  公开号：

  US04180559A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-氯-2-苯氧基苯基)-乙酮 在 吗啉 、 盐酸 、 PPA 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 2-氯二苯并[b,f]氧杂卓-10(11H)-酮
  参考文献：
  名称：

  10-（4-甲基哌嗪子基）二苯并[b，f]奥匹西汀对大鼠脑中氯氮平和螺哌啶醇结合位点的亲和力。

  摘要：

  使用特定的氯氮平[8-氯-11-（4-甲基哌嗪子基）-5H-二苯并[b，e] [1,4]制备了10-（4-甲基哌嗪子基）二苯并[b，f]恶心素并评估为潜在的抗精神病药。大鼠前脑中的[diazepine]结合位点，本质上是非胆碱能和非多巴胺能的，[3H] clozapine可通过已知的抗精神病药从中取代。[3H]在阿托品存在下的氯氮平结合代表非毒蕈碱结合，而在没有阿托品存在下的结合代表毒蕈碱（胆碱能）加非毒蕈碱结合。对多巴胺结合位点的相对亲和力是通过从大鼠尾状核中的结合位点置换[3H]螺哌啶醇来确定的。因此，氯氮平，其2-氯异构体，其脱氯类似物及其5H-二苯并[a，d]环庚烯和二苯并[b，氟哌啶类似物对非毒蕈碱型氯氮平结合位点具有大约相同的相对亲和力。在螺哌啶醇（多巴胺能）位点上，三环系统的性质和三环系统上氯原子的存在对结合亲和力都有实质性影响。在每个系列中，将氯原子从哌嗪子基团的远端位置移

  DOI：

  10.1021/jm00349a018

文献信息

• Dibenz[b,f]oxepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04032525A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Dibenz[b,f]oxepins of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as hereinafter described. The foregoing compounds exhibit strong central depressant and neuroleptic properties, and are useful, for example, in the treatment of acute or chronic schizophrenia and also as tranquilizers.

  二苯并[b,f]噁啶的化学式为##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如下所述。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经阻滞特性，例如，用于治疗急性或慢性精神分裂症，也可用作镇定剂。
• Expedient Pd-Catalyzed α-Arylation towards Dibenzoxepinones: Pivotal Manske's Ketone for the Formal Synthesis of Cularine Alkaloids
  作者：Julie A. Deichert、Hideya Mizufune、Jignesh J. Patel、Timothy E. Hurst、Ashish Maheta、Matthew O. Kitching、Avena C. Ross、Victor Snieckus

  DOI：10.1002/ejoc.202000424

  日期：2020.8.16

  Patel, J.J., Hurst, T.E., Maheta, A., Kitching, M.O., Ross, A.C. and Snieckus, V. (2020), Expedient Pd‐Catalyzed α‐Arylation towards Dibenzoxepinones: Pivotal Manske's Ketone for the Formal Synthesis of Cularine Alkaloids. Eur. J. Org. Chem.. doi:10.1002/ejoc.202000424, which has been published in final form at https://doi.org/10.1002/ejoc.202000424. This article may be used for non-commercial purposes

  这是以下文章的同行评审版本：Deichert, JA, Mizufune, H., Patel, JJ, Hurst, TE, Maheta, A., Kitching, MO, Ross, AC 和 Snieckus, V. (2020)，权宜之计Pd 催化的 α-芳基化对二苯并氧杂环酮：用于 Cularine 生物碱形式合成的关键曼斯克酮。欧元。J. 组织 Chem.. doi:10.1002/ejoc.202000424，已在 https://doi.org/10.1002/ejoc.202000424 上以最终形式发表。根据 Wiley 使用自存档版本的条款和条件，本文可用于非商业目的。
• Dibenz(b,f)oxepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04118572A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  Dibenz[b,f]oxepins of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as hereinafter described, are described. The foregoing compounds exhibit strong central depressant and neuroleptic properties, and are useful, for example, in the treatment of acute or chronic schizophrenia and also as tranquilizers.

  描述了化学式为##STR1##其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如下所述的二苯并[b，f]氧杂环戊烷类化合物。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经病理特性，并可用于治疗急性或慢性精神分裂症，同时也可用作镇静剂。
• HARRIS, T. W.;SMITH, H. E.;MOBLEY, P. L.;MANIER, D. H.;SULSER, F., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 7, 855-858
  作者：HARRIS, T. W.、SMITH, H. E.、MOBLEY, P. L.、MANIER, D. H.、SULSER, F.

  DOI：——

  日期：——
• US4032525A
  申请人：——

  公开号：US4032525A

  公开（公告）日：1977-06-28