N-(2-pyrazinyl)-6-chloro-2-pyrazinecarboxamide | 148673-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-pyrazinyl)-6-chloro-2-pyrazinecarboxamide
• 英文别名: 6-Chloro-N-(pyrazin-2-yl)pyrazine-2-carboxamide；6-chloro-N-pyrazin-2-ylpyrazine-2-carboxamide
• CAS: 148673-66-9
• 化学式: C₉H₆ClN₅O
• 分子量: 235.633
• InChiKey: CHDZXBIMUWFKTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyrazinyl)-6-chloro-2-pyrazinecarboxamide 、 2-巯基吡嗪 在 sodium 作用下， 生成 N-(2-pyrazinyl)-6-(2-pyrazinylthio)-2-pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some 6-Substituted N-Pyrazinyl-2-pyrazinecarboxamides

  摘要：

  在我们研究抗分枝杆菌吡嗪衍生物时，我们对具有 -CONH- 桥的双核类似物感兴趣。制备的化合物以二甲基亚砜溶液的形式进行测试，检测其对液体Sula培养基（pH 5.4）中的结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、埃维分枝杆菌和幸运分枝杆菌的活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19930452
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡嗪-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-pyrazinyl)-6-chloro-2-pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some 6-Substituted N-Pyrazinyl-2-pyrazinecarboxamides

  摘要：

  在我们研究抗分枝杆菌吡嗪衍生物时，我们对具有 -CONH- 桥的双核类似物感兴趣。制备的化合物以二甲基亚砜溶液的形式进行测试，检测其对液体Sula培养基（pH 5.4）中的结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、埃维分枝杆菌和幸运分枝杆菌的活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19930452

文献信息

• Preparation of Some 6-Substituted N-Pyrazinyl-2-pyrazinecarboxamides
  作者：Karel Dlabal、Martin Doležal、Miloš Macháček

  DOI：10.1135/cccc19930452

  日期：——

  In connection with our research into antimycobacterial pyrazine derivatives we were interested in binuclear analogues with -CONH- bridge. The prepared compounds were tested in the form of dimethylsulfoxide solutions for their activity against Mycobacterium tuberculosis, M. kansasii, M. avium and M. fortuitum on a liquid Sula medium (pH 5.4).

  在我们研究抗分枝杆菌吡嗪衍生物时，我们对具有 -CONH- 桥的双核类似物感兴趣。制备的化合物以二甲基亚砜溶液的形式进行测试，检测其对液体Sula培养基（pH 5.4）中的结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、埃维分枝杆菌和幸运分枝杆菌的活性。