2,3-dichlorobenzoic acid anhydride | 252186-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichlorobenzoic acid anhydride
• 英文别名: 2,3-Dichlorobenzoic anhydride；(2,3-dichlorobenzoyl) 2,3-dichlorobenzoate
• CAS: 252186-80-4
• 化学式: C₁₄H₆Cl₄O₃
• 分子量: 364.012
• InChiKey: PQQZYNVQDUZLTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  那蒙特金 、 2,3-二氯苯甲酰腈 、 、 2,3-dichlorobenzoic acid anhydride 、 氨基胍碳酸氢盐 在 (2Z)-2-[氰基(2,3-二氯苯基)亚甲基]脒基肼 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以the adduct (Z)-2-(2,3-dichlorophenyl)-2-(guanidinoimino)acetonitrile (intermediate 1.5) is produced的产率得到(2Z)-2-[氰基(2,3-二氯苯基)亚甲基]脒基肼
  参考文献：
  名称：

  Compound and its use

  摘要：

  一种测试拉莫三嗪样品或包含拉莫三嗪的药物剂量形式的纯度或稳定性降解的方法，包括对所述样品进行测定，以检测3-氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-5-(4H)-酮（化合物A）和N-[5-氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-3-基]-2,3-二氯苯甲酰胺（化合物B）中选择的化合物的存在。还公开了一种生产新型化合物B的方法。

  公开号：

  US20020055177A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酸 在 吡啶-N-氧化物 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,3-dichlorobenzoic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氯苯甲酰氯氰化反应的多种催化体系评价：在拉莫三嗪的合成中的应用

  摘要：

  2,3-二氯苯甲酰氰是合成拉莫三嗪的关键中间体。描述了各种催化体系用于氰化2，3-二氯苯甲酰氯氰化的评估。高通量实验确定了影响必要化学反应的许多条件，包括胺碱和相转移催化剂，以及使用乙腈作为极性助溶剂的无催化剂条件。新型催化剂CuBr 2通过在高通量筛选实验中考虑到Cu（I）的可能氧化来确定。发现CuCN是实现清洁转化的最佳氰化物来源。然而，在许多条件下，CuCN的溶解度是限制反应速率的主要因素。通过使用乙腈作为溶剂来提高CuCN的溶解度，即使在没有测试的催化剂的情况下，也可以提高反应速率，但是产物的分离非常复杂。在没有乙腈助溶剂的情况下，相转移催化剂（如四丁基溴化铵（TBABr））是有效的。但是，由于CuCN固体的意外团聚，TBABr的使用导致每次运行的反应曲线不一致。改用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）减轻了这种结块现象，从而导致了始终如一的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00262

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von substituierten Benzoylcyaniden
  申请人：Saltigo GmbH

  公开号：EP1731503A3

  公开（公告）日：2008-02-27

  Verfahren zur Herstellung von substituierten Benzoylcyaniden der allgemeinen Formel (I) wobei R1, R2, R3, R4, R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Chlor, Brom, Jod, Fluor, einen C1-C8-Alkyl-, Aryl-, Arylalkyl-, C1-C8-Alkoxy-oder C1-C8-Alkylmercapto-Rest oder für -CN, -COOR6, -CONR27 ,-SO3R8, oder -SO2NR29 stehen, wobei R6, R7, R8, R9 unabhängig voneinander einem C1-C8-Alkylrest entsprechen, durch a) Umsetzung von Benzoylchloriden der allgemeinen Formel (II) in der R1, R2, R3, R4, R5 die gleiche Bedeutung wie in Formel I haben, mit 0,9-1,4 Moläquivalenten Kupfercyanid ohne weiteres Lösungsnüttel, gegebenenfalls unter erhöhten Druck, unter Inertgasatmosphäre bei einer Reaktionstemperatur zwischen 150 und 165°C, b) wobei nach einer Reaktionszeit von maximal 5 Stunden dem Reaktionsgemisch nach Abkühlung auf eine Temperatur unter 100°C ein aprotisches organisches Lösungsmittel zur Ausfällung des entstandenen Kupfersalzes zugefügt wird und c) nach Abfiltration des ausfällten Kupfersalzes das verbliebene Filtrat auf eine Temperatur zwischen -40 und +20°C zur Auskristallisation des Rohproduktes abgekühlt wird und d) das auskristallisierte Rohprodukt vom aprotischen organischen Lösungsmittel abgetrennt und gegebenenfalls getrocknet wird.

  制备通式(I)中的取代苯甲酰氰化物的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5独立地代表氢、氯、溴、碘、氟、C1-C8烷基、芳基、芳基烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8烷基硫醇基团，或代表-CN、-COOR6、-CONR27、-SO3R8或-SO2NR29，其中R6、R7、R8、R9独立地代表C1-C8烷基基团，通过a)在反应温度在150至165°C之间的惰性气氛下，在无需其他溶剂的情况下，用0.9-1.4当量的氰化铜与具有通式(II)的苯甲酰氯反应，其中R1、R2、R3、R4、R5的含义与通式I相同，b)在最长5小时的反应时间后，将反应混合物冷却至低于100°C的温度后，加入无水有机溶剂以沉淀生成的铜盐，c)过滤掉沉淀的铜盐后，将残留的滤液冷却至-40至+20°C的温度以结晶化原料，d)将结晶的原料从无水有机溶剂中分离并可能干燥。
• Curable cross-linked polyphenylene ether interpenetrating polymer network compositions and process
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0261574A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  Curable compositions comprising a polyphenylene ether resin free of substituents which inhibit free radicals are combined with a polyvinyl unsaturated compound, such as poly(bisphenol-A fumarate) or divinyl benzene, and, optionally liquid polymerizable unsaturated monovinyl monomers, such as styrene, and cured with an optional catalyst to produce crosslinked interpolymers more rapidly than in the prior art. Before curing, the compositions can be combined with flame retardants, reinforcing fillers and/or impact modifiers.

  由不含抑制自由基的取代基的聚苯醚树脂组成的可固化组合物与聚乙烯不饱和化合物（如聚（双酚 A 富马酸酯）或二乙烯基苯）以及可选择的液态可聚合不饱和单乙烯基单体（如苯乙烯）相结合，并在可选择的催化剂作用下固化，从而比现有技术更快地生成交联互聚合物。 在固化前，组合物可与阻燃剂、增强填料和/或抗冲改性剂相结合。
• Curable linear polyphenylene ether interpenetrating polymer network compositions and process
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0264623A2

  公开（公告）日：1988-04-27

  Curable compositions comprising a polyphenylene ether resin free of substitutents which inhibit free radicals are combined with liquid polymerizable monomers, such as styrene, and the vinyl monomers cured with an optional catalyst to produce interpolymers more rapidly than in the prior art. Before curing, the compositions can be combined with flame retardants, reinforcing fillers and/or impact modifiers.

  由不含抑制自由基的替代物的聚苯醚树脂组成的可固化组合物与液态可聚合单体（如苯乙烯）相结合，乙烯基单体在可选催化剂的作用下固化，从而比现有技术更快地生成互聚合物。 在固化之前，组合物可与阻燃剂、增强填料和/或抗冲改性剂相结合。
• A method of testing the purity or stability of 'lamotrigine' with the use of a 1,2,4-triazine derivative as reference marker
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP1170588A1

  公开（公告）日：2002-01-09

  A method of testing the purity or stability to degradation of a sample of lamotrigine or a pharmaceutical dosage form comprising lamotrigine comprises assaying the said sample for the presence of 3-amino-6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-5-(4H)-one (compound A).

  一种检测拉莫三嗪样品或包含拉莫三嗪的药物剂型的纯度或降解稳定性的方法，包括检测上述样品中是否存在 3-氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-5-(4H)-酮（化合物 A）。
• 1,2,4-Triazine derivative, its preparation and its use as reference marker for testing purity and stability of "lamotrigine"
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0963980B1

  公开（公告）日：2002-06-05