4-<3-(1-imidazolyl)propyl>phenyl bromide | 74003-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<3-(1-imidazolyl)propyl>phenyl bromide
• 英文别名: p-[γ-(1-imidazolyl)propyl]phenylbromide；N-3-(4-bromophenyl)propyl imidazole；1-[3-(4-bromophenyl)propyl]imidazole
• CAS: 74003-13-7
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂
• 分子量: 265.153
• InChiKey: QCQTVUDLIJGAGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-(1-imidazolyl)propyl>phenyl bromide 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 p-[γ-(1-imidazolyl)propyl]benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。

  摘要：

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），

  DOI：

  10.1021/jm00142a005
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-<3-(1-imidazolyl)propyl>phenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biochemical evaluation and rationalisation of the inhibitory activity of a range of 4-substituted phenyl alkyl imidazole-based inhibitors of the enzyme complex 17α-hydroxylase/17,20-lyase (P45017α)

  摘要：

  We report the preliminary results of the synthesis, biochemical evaluation and rationalisation of the inhibitory activity of a number of phenyl alkyl imidazole-based compounds as inhibitors of the two components of 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase (P450(17 alpha)), that is, 17 alpha-hydroxylase (17 alpha-OHase) and 17,20-lyase (lyase). The results show that N-3-(4-bromophenyl) propyl imidazole (12) (IC50 = 2.95 mu M against 17 alpha-OHase and IC50 = 0.33 mu M against lyase) is the most potent compound within the current study, in comparison to ketoconazole (KTZ) (IC50 = 3.76 mu M against 17 alpha-OHase and IC50 = 1.66 mu M against lyase). Modelling of these compounds suggests that the length of the alkyl chain enhances the interaction between the inhibitor and the area of the active site corresponding to the C(3) area of the steroid backbone, thereby increasing potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.092

文献信息

• Imidazole derivative
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04226878A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Novel imidazole derivatives of the general formula (I): ##STR1## wherein Y is a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, a cyano group, a hydroxymethyl group, an aminomethyl group, a formyl group or a carbamoyl group, and A and B, which may be the same or different, each is a straight- or branched-chain alkylene or alkenylene group, and n and m, which may be the same or different, each is zero or 1, with the proviso that when A is methylene group or n is zero, m is 1; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from rabbit platelet microsomes, and are useful as therapeutically active agents for the treatment of inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  新型咪唑衍生物的一般化学式(I)如下：其中Y是羧基、烷氧羰基、氰基、羟甲基、氨甲基、甲酰基或氨基甲酰基，A和B可以相同也可以不同，每个都是直链或支链烷基或烯基基团，n和m可以相同也可以不同，每个都是零或1，但当A是亚甲基基团或n为零时，m为1；以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于兔血小板微粒体中的前列腺素合成酶具有强烈的抑制作用，并可用作治疗活性剂，用于治疗炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。
• N-phenylpropylsubstituierte Azole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Fungizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0025882A1

  公开（公告）日：1981-04-01

  N-Phenylpropylsubstituierte Azole der Formel in der R' einen Alkylrest oder Halogen, R2 Wasserstoff, einen Alkylrest oder Aralkylrest, der durch Halogen substituiert sein kann, m die Zahlen 0 bis 3 und X CH oder N bedeuten, sowie deren pflanzenphysiologisch verträgliche Säureadditionssalze und Metallkomplexe, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Fungizide.

  式中 R' 为烷基或卤素，R2 为氢、烷基或可被卤素取代的芳烷基，m 为 0 至 3，X 为 CH 或 N 的 N-苯基丙基取代的唑类化合物，以及它们在植物生理上可耐受的酸加成盐和金属络合物，其制备方法和含有它们的杀真菌剂。
• IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
  作者：IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4226878A
  申请人：——

  公开号：US4226878A

  公开（公告）日：1980-10-07
• Highly selective inhibitors of thromboxane synthetase. 1. Imidazole derivatives
  作者：Kinji Iizuka、Kenji Akahane、Denichi Momose、Masayuki Nakazawa、Tadao Tanouchi、Masanori Kawamura、Isao Ohyama、Ikuo Kajiwara、Yohichi Iguchi

  DOI：10.1021/jm00142a005

  日期：1981.10

  structure--activity relationships of imidazole derivatives as inhibitors of thromboxane (TX) synthetase were investigated. Introduction of various substituents (e.g., one or two methyl groups, a halogen atom, a methylidene group, unsaturated bonds, or a phenylene group) into the alpha position or other positions in the carboxy-bearing side chain of 1-(7-carboxyheptyl)imidazole (15) was found to increase the

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），