7-(benzyloxy)-1-naphthaldehyde | 849109-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 7-benzyloxy-naphthalene-1-carbaldehyde；7-Benzyloxy-naphthalene-1-carbaldehyde；7-phenylmethoxynaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 849109-72-4
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: LEUJFIQQHZOPOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-1-naphthaldehyde 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-(7-benzyloxy-naphthalen-1-yl)-2-pyridin-4-yl-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005030151A3
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-7-萘酚 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 29.42h， 生成 7-(benzyloxy)-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005030151A3

文献信息

• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Gray S. Nathanael

  公开号：US20050209285A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, PDGF-R, lck, SAPK2α, p38, TGFβ, KDR, c-Kit, b-RAF, c-RAF, FLT1 and FLT4 kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、BCR-Abl、PDGF-R、lck、SAPK2α、p38、TGFβ、KDR、c-Kit、b-RAF、c-RAF、FLT1和FLT4激酶异常激活的疾病或障碍。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US20090258910A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, PDGF-R, lck, SAPK2α, p38, TGFβ, KDR, c-Kit, b-RAF, c-RAF, FLT1 and FLT4 kinases.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或调节酪氨酸激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及Abl、BCR-Abl、PDGF-R、lck、SAPK2α、p38、TGFβ、KDR、c-Kit、b-RAF、c-RAF、FLT1和FLT4激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• Tethering Three Radical Cascades for Controlled Termination of Radical Alkyne <i>peri</i>-Annulations: Making Phenalenyl Ketones without Oxidants
  作者：Chaowei Hu、Leah Kuhn、Favour D. Makurvet、Erica S. Knorr、Xinsong Lin、Rahul K. Kawade、Frederic Mentink-Vigier、Kenneth Hanson、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1021/jacs.3c13371

  日期：2024.2.14

  Although Bu3Sn-mediated radical alkyne peri-annulations allow access to phenalenyl ring systems, the oxidative termination of these cascades provides only a limited selection of the possible isomeric phenalenone products with product selectivity controlled by the intrinsic properties of the new cyclic systems. In this work, we report an oxidant-free termination strategy that can overcome this limitation

  尽管Bu 3 Sn介导的自由基炔环周允许进入苯烯基环系统，但这些级联的氧化终止仅提供可能的异构苯烯酮产物的有限选择，且产物选择性受新环系统的固有性质控制。在这项工作中，我们报告了一种无氧化剂终止策略，可以克服这一限制，并能够选择性地获得全套异构功能化苯烯酮。优先终止的关键是预先安装一个“薄弱环节”，该“薄弱环节”在最后的级联步骤中经历C-O碎片。熵、产物共轭增益以及稳定自由基片段的释放有助于打破 C-O 键。该策略扩展到低聚炔的自由基外切环化级联，从而获得异构的π-延伸苯那烯酮。方便地，这些级联引入了适合进一步交叉偶联反应的官能团(即Bu 3 Sn和碘化物部分)。因此，可以合成多种可以作为基于苯酚基的开壳层前体的聚芳族二酮。
• EP1670780A4
  申请人：——

  公开号：EP1670780A4

  公开（公告）日：2008-12-17
• US7569593B2
  申请人：——

  公开号：US7569593B2

  公开（公告）日：2009-08-04