5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methano-3-nitroquinoline | 123792-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methano-3-nitroquinoline
• 英文别名: 3-Nitro-5,8-methano-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline；5-nitro-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 123792-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: WZSVDVYYDZSAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-pyrrolidinobicyclo<2,2,1>hept-2-ene 、 5-硝基嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以21%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methano-3-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  5-硝基嘧啶与烯胺的电子反需求狄尔斯-阿尔德反应。3-硝基吡啶衍生物的合成

  摘要：

  已经研究了环状和非环状烯胺与5-硝基嘧啶的反应。许多烯胺以反电子需求的狄尔斯-阿尔德反应进行反应，导致形成3-硝基吡啶。还发现N，S-乙烯酮缩醛与5-硝基嘧啶反应。将讨论该反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80099-5

文献信息

• Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20020019390A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  This invention is directed to novel imidazole and imidazoline derivatives which are selective agonists for cloned human &agr; 2 adrenergic receptors. This invention is also related to the use of these compounds for the treatment of any disease where modulation of the &agr; 2 receptors may be useful. The invention further provides for a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种新型咪唑和咪唑啉衍生物，它们是选择性激动剂，适用于克隆的人类α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何调节α2受体可能有用的疾病。本发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。
• MARCELIS, A. T. M.;VAN, DER PLAS H. C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2693-2702
  作者：MARCELIS, A. T. M.、VAN, DER PLAS H. C.

  DOI：——

  日期：——
• US5866579A
  申请人：——

  公开号：US5866579A

  公开（公告）日：1999-02-02
• US6093727A
  申请人：——

  公开号：US6093727A

  公开（公告）日：2000-07-25
• US6294566B1
  申请人：——

  公开号：US6294566B1

  公开（公告）日：2001-09-25