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4,4-dimethyl-2-(phenylthio)-4,5-dihydrooxazole | 86064-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-2-(phenylthio)-4,5-dihydrooxazole
英文别名
2-(phenylthio)-4,4-dimethyloxazoline;4,4-dimethyl-2-phenylsulfanyl-5H-oxazole;4,4-dimethyl-2-phenylsulfanyl-5H-1,3-oxazole
4,4-dimethyl-2-(phenylthio)-4,5-dihydrooxazole化学式
CAS
86064-95-1
化学式
C11H13NOS
mdl
——
分子量
207.296
InChiKey
AHRWLXYATHJEBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    47-48 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    288.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and chemistry of 2-(arylthio)oxazolines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00163a041
  • 作为产物:
    描述:
    硅烷,(2-溴苯基)三甲基-正丁基锂 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 4,4-dimethyl-2-(phenylthio)-4,5-dihydrooxazole
    参考文献:
    名称:
    2-恶唑烷硫酮的 选择性S-芳基化和2-苯并恶唑啉酮/ 2 /苯并咪唑啉酮的选择性N芳基化†
    摘要:
    环状2-恶唑烷硫酮和2-苯并恶唑烷硫酮与芳烃的反应存在三种可能的模式,即(a)S-芳基化,(b)N-芳基化,和(c)芳基插入硫代羰基(CS )中。我们的研究表明,小号-arylation胜出,得到小号芳dihydrooxazoles。相反,对于相关的反应的环状2-苯并恶唑啉酮和2-苯并咪唑啉酮与arynes,发现Ñ -arylation outcompetes ö -arylation和芳炔插入到C O基团,得到ñ -芳基2-benzoxazolinones和Ñ -芳基2 -苯并咪唑啉酮。
    DOI:
    10.1039/c7ob00040e
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文献信息

  • CHENARD, B. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2610-2613
    作者:CHENARD, B. L.
    DOI:——
    日期:——
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