Methyl 4-methoxy-3-(2-oxocyclopentyloxy)benzoate | 177429-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-methoxy-3-(2-oxocyclopentyloxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-methoxy-3-[(2-oxocyclopentyl)oxy]benzoate；methyl 4-methoxy-3-(2-oxocyclopentyl)oxybenzoate
• CAS: 177429-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: OMTDRCNBFRTEGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 Methyl 4-methoxy-3-(2-oxocyclopentyloxy)benzoate 在 甲基三苯基溴化膦 水 、 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以12.7 g of the title compound are obtained as a colorless oil的产率得到methyl 3-(2-methylenecyclopentyloxy)-4-methoxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofurane

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如说明书所述。这些化合物是新颖的、有效的PDE抑制剂。

  公开号：

  US06121274A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环戊酮 、 3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 Methyl 4-methoxy-3-(2-oxocyclopentyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofurane

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中给出的含义。这些化合物是新颖而有效的PDE抑制剂。

  公开号：

  US06121274A1

文献信息

• Substituted dihydrobenzofuran-based phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06054475A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  Compounds of formula (I) ##STR1## and the salts of these compounds, are efficacious PDE (phosphodiesterase) inhibitors.

  式(I)的化合物及其盐是有效的PDE（磷酸二酯酶）抑制剂。
• Cyclohexyl dihydrobenzofuranes
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06080782A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  Compounds of formula I are selective cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) inhibitors (namely of type IV). They and pharmaceutical compositions in which they are active ingredients are useful as bronchial therapeutics, for elimination of erectile dysfunction and for treatment of disorders, particularly those of inflammatory nature. The compounds are distinguished by low toxicity, good enteral absorption (high bioavailability), a great therapeutic breadth and the absence of significant side effects.

  式I的化合物是选择性环状核苷酸磷酸二酯酶（PDE）抑制剂（特别是IV型）。它们和含有它们作为活性成分的制药组合物在支气管治疗、消除勃起功能障碍和治疗炎症性疾病方面是有用的。这些化合物具有低毒性、良好的肠道吸收（高生物利用度）、广泛的治疗范围和无显著副作用的特点。
• SUBSTITUTED DIHYDROBENZOFURANS AS PDE INHIBITORS
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0941221A1

  公开（公告）日：1999-09-15
• US6054475A
  申请人：——

  公开号：US6054475A

  公开（公告）日：2000-04-25
• US6080782A
  申请人：——

  公开号：US6080782A

  公开（公告）日：2000-06-27