N-[2-(2-aminophenyl)-1-hydrazinocarbonylvinyl]-4-chlorobenzamide | 904665-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-aminophenyl)-1-hydrazinocarbonylvinyl]-4-chlorobenzamide
• 英文别名: N-[(Z)-1-(2-aminophenyl)-3-hydrazinyl-3-oxoprop-1-en-2-yl]-4-chlorobenzamide
• CAS: 904665-15-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 330.774
• InChiKey: KZVFZVRXUOXLBM-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-aminophenyl)-1-hydrazinocarbonylvinyl]-4-chlorobenzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5-(2-aminobenzyl)-1H-[1,2,4]triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物XI †的环缩合反应。一些3-取代的5-（2-氨基苄基）-1 H- [1,2,4]三嗪-6-酮的合成和环缩合反应的研究

  摘要：

  通过Erlenmeyer与酰基甘氨酸（1a-1i）合成2-硝基苯甲醛，制备了一系列2-取代的4-（2-硝基亚苄基）-4,5-二氢恶唑-5-酮（2a-2i），相应氨基衍生物（3B-3D和3G-3I）通过（催化加氢synthetised 2B-2D和3G-3I）。肼酮（2）和（3）的水合肼解反应得到酰肼（4）和（5）。酰肼（5）也通过相应的硝基衍生物（4）的催化氢化而获得。酰肼的环化反应（4）或（5）进行到3,5-二取代-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪-6-一（6）或（7）。还通过还原化合物（6）的硝基获得氨基衍生物（7）。然后将氨基衍生物（7）环化为3-取代的1,5-二氢-[1,2,4]三嗪基[6,5-b]喹啉（9）。其互变异构体（10）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430314
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4-(2-nitrobezylidene)-4,5-dihydrooxazol-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[2-(2-aminophenyl)-1-hydrazinocarbonylvinyl]-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物XI †的环缩合反应。一些3-取代的5-（2-氨基苄基）-1 H- [1,2,4]三嗪-6-酮的合成和环缩合反应的研究

  摘要：

  通过Erlenmeyer与酰基甘氨酸（1a-1i）合成2-硝基苯甲醛，制备了一系列2-取代的4-（2-硝基亚苄基）-4,5-二氢恶唑-5-酮（2a-2i），相应氨基衍生物（3B-3D和3G-3I）通过（催化加氢synthetised 2B-2D和3G-3I）。肼酮（2）和（3）的水合肼解反应得到酰肼（4）和（5）。酰肼（5）也通过相应的硝基衍生物（4）的催化氢化而获得。酰肼的环化反应（4）或（5）进行到3,5-二取代-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪-6-一（6）或（7）。还通过还原化合物（6）的硝基获得氨基衍生物（7）。然后将氨基衍生物（7）环化为3-取代的1,5-二氢-[1,2,4]三嗪基[6,5-b]喹啉（9）。其互变异构体（10）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430314