5β-androstane-3,17-dione-3,3-ethylene ketal | 72029-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-androstane-3,17-dione-3,3-ethylene ketal
• 英文别名: (5'R,8'R,9'S,10'S,13'S,14'S)-10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-one
• CAS: 72029-08-4
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: QGISYVREUUQQKE-YLQUGHGXSA-N

物化性质

• 熔点：
  130.5-131.0 °C
• 沸点：
  444.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-androstane-3,17-dione-3,3-ethylene ketal 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 17-methylene-5β-androstan-3,16-dione-3,3-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  thujone 的化学性质。十三、洋地黄毒苷系列的合成研究

  摘要：

  thujone 衍生的手性合成子 1 通过硒化学转化为重要的交叉共轭二烯酮 2，然后后者转化为不饱和的心内酯类似物 3，w...

  DOI：

  10.1139/v89-088
• 作为产物：
  描述：

  5β-雄烷-3,17-二酮 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUTNEY, JAMES P.;PIOTROWSKA, KRYSTYNA;SOMERVILLE, JOHN;HUANG, SHYH-PYNG;R+, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 580-589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUTNEY, JAMES P.;PIOTROWSKA, KRYSTYNA;SOMERVILLE, JOHN;HUANG, SHYH-PYNG;R+, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 580-589
  作者：KUTNEY, JAMES P.、PIOTROWSKA, KRYSTYNA、SOMERVILLE, JOHN、HUANG, SHYH-PYNG、R+

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of thujone. XIII. Synthetic studies in the digitoxigenin series
  作者：James P. Kutney、Krystyna Piotrowska、John Somerville、Shyh-Pyng Huang、Steven J. Rettig

  DOI：10.1139/v89-088

  日期：1989.4.1

  The thujone-derived chiral synthon 1 is converted, via selenium chmistry, to the important cross-conjugated dienone 2 and the latter is then convertible to the unsaturated cardenolide analogue 3, w...

  thujone 衍生的手性合成子 1 通过硒化学转化为重要的交叉共轭二烯酮 2，然后后者转化为不饱和的心内酯类似物 3，w...