2-cyclohexyl-6-methylpyrimidin-4(3H)-one | 94052-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-cyclohexyl-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 94052-07-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: JXTGYJYSJSRARN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-6-methylpyrimidin-4(3H)-one 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2'-cyclohexyl-6'-methylpyrimidin-4'-ylthio)-N,N-dimethylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains

  摘要：

  合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线；描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶，以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中，上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差，环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶（而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶）表现出极高的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9842093
• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 在 盐酸 、 氨 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-cyclohexyl-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains

  摘要：

  合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线；描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶，以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中，上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差，环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶（而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶）表现出极高的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9842093

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3019483B1

  公开（公告）日：2019-11-20
• Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains
  作者：DJ Brown、S Lan、K Mori

  DOI：10.1071/ch9842093

  日期：——

  Syntheses of 4,5,6-triamino-2,4'-bipyrimidines and subsequent conversions into 6-amino-2-pyrimidinylpurine-8-thiones, and their S-dimethylaminoethyl derivatives, are described; routes to a series of cyclohexyl- and piperidino-pyrimidines bearing a sulfur-linked side chain, as well as to phenyl- and methyl-pyrimidines bearing two such side chains, are also described. As amplifiers of phleomycin in a bacterial screen, the above purines proved poor, the cyclohexyl- and piperidinopyrimidines showed medium activities, and the phenylpyrimidines with two side chains (but not the analogous methylpyrimidines) exhibited very high activities.

  合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线；描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶，以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中，上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差，环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶（而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶）表现出极高的活性。