2-氯四氟丙酰氯 | 6066-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-氯四氟丙酰氯
• 英文名称: 2-chlorotetrafluoropropanoyl chloride
• 英文别名: 2-chlorotetrafluoropropionyl chloride；α-chlor-perfluor-propionylchlorid；2-Chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropanoyl chloride
• CAS: 6066-46-2
• 化学式: C₃Cl₂F₄O
• mdl: MFCD00155717
• 分子量: 198.932
• InChiKey: UNATUTDSNCSLAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-47°C
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 海关编码：
  2915900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯四氟丙酰氯 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到2-氯四氟丙酰氟
  参考文献：
  名称：

  六氟丙烯氧化物对氯氟丙酰氟的离子端粒化

  摘要：

  通过在两个反应步骤中将全卤代氯氟丙烷中的-CCl 3基团转化为-COF基团，合成了六种氯氟丙酰氟。在氟离子的催化下，酰基氟与六氟环氧丙烷的离子端粒化主要提供了1：1至1：3端粒的混合物。在某些情况下，作为副反应发生了氯取代酰基部分中的氟和六氟环氧丙烷的低聚反应。讨论了起始酰基氟中氯的数目对端粒分布和副产物形成的影响。酰基的反应顺序在调聚反应的氟化物YCOF是：CF 3 CClF（ ），的CClF 2 CF 2（）> CF3 CCl 2（），的CClF 2 CClF（）>的CClF 2 CCl 2（），CCL 2 FCClF（ ）。讨论了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82397-0
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 silver(I) acetate 、 mercury(II) oxide 硫酸 作用下， 以80.5%的产率得到2-氯四氟丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  The chemo-selective reduction of fluorinated halogenoesters with sodium borohydride. Fluorinated halogenoalkanols and their (meth)acrylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82869-9

文献信息

• PYRIDINECARBOXAMIDES, USEFUL-PLANT-PROTECTING COMPOSITION COMPRISING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARTION AND THEIR USE
  申请人：Ziemer Frank

  公开号：US20080269059A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of the formula (I), or salts thereof, in which R 1 to R 4 are as defined in formula (I) of claim 1 are suitable as useful-plant-protecting agents for reducing or preventing harmful effects of agrochemicals on the useful plants and their method of preparation are described.

  公式(I)中的化合物或其盐，其中R1至R4如权利要求1中的公式(I)所定义的，适用作为有用植物保护剂，用于减少或预防农药对有用植物的有害影响，并描述了它们的制备方法。
• PYRIDINECARBOXAMIDES, USEFUL-PLANT-PROTECTING COMPOSITION COMPRISING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：ZIEMER Frank

  公开号：US20120252670A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds of the formula (I), or salts thereof, in which R 1 to R 4 are as defined in formula (I) of claim 1 are suitable as useful-plant-protecting agents for reducing or preventing harmful effects of agrochemicals on the useful plants and their method of preparation are described.

  本发明涉及一种化合物（I）或其盐，其中R1至R4如权利要求1所述的公式（I）中所定义，适用于作为有用植物保护剂，用于减少或预防农药对有用植物的有害影响，以及它们的制备方法。
• Pyridinecarboxamides, useful-plant-protecting composition comprising them and processes for their preparation and their use
  申请人：Ziemer Frank

  公开号：US09102623B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  Compounds of the formula (I), or salts thereof, in which R1 to R4 are as defined in formula (I) of claim 1 are suitable as useful-plant-protecting agents for reducing or preventing harmful effects of agrochemicals on the useful plants and their method of preparation are described.

  公式（I）的化合物或其盐，其中R1至R4如权利要求1中的公式（I）所定义的，适用于作为有用的植物保护剂，以减少或预防农药对有用植物的有害影响，并描述了它们的制备方法。
• KVICALA, J.;PALETA, O.;DEDEK, V., J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 441-457
  作者：KVICALA, J.、PALETA, O.、DEDEK, V.

  DOI：——

  日期：——
• Ionic telomerization of chlorofluoropropionyl fluorides with hexafluoropropene oxide
  作者：J. Kvíčala、O. Paleta、V. Dědek

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82397-0

  日期：1990.5

  Six chlorofluoropropionyl fluorides were synthesized by converting a −CCl3 group in perhalogenated chlorofluoropropanes to a −COF group in two reaction steps. The ionic telomerization of the acyl fluorides with hexafluoropropene oxide, catalyzed by fluoride ion, afforded mainly a mixture of 1:1 to 1:3 telomers. In some cases, substitution of chlorine for fluorine in the acyl moiety and hexafluoropropene

  通过在两个反应步骤中将全卤代氯氟丙烷中的-CCl 3基团转化为-COF基团，合成了六种氯氟丙酰氟。在氟离子的催化下，酰基氟与六氟环氧丙烷的离子端粒化主要提供了1：1至1：3端粒的混合物。在某些情况下，作为副反应发生了氯取代酰基部分中的氟和六氟环氧丙烷的低聚反应。讨论了起始酰基氟中氯的数目对端粒分布和副产物形成的影响。酰基的反应顺序在调聚反应的氟化物YCOF是：CF 3 CClF（ ），的CClF 2 CF 2（）> CF3 CCl 2（），的CClF 2 CClF（）>的CClF 2 CCl 2（），CCL 2 FCClF（ ）。讨论了可能的反应途径。