13-(4-methoxyphenyl)-2,4,8,10-tetramethyl-6-butyl-13,14-dihydro-12H-6λ5-dibenzo[d,i][1,3,7,2]dioxazaphosphecin-6-one | 1352001-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 13-(4-methoxyphenyl)-2,4,8,10-tetramethyl-6-butyl-13,14-dihydro-12H-6λ5-dibenzo[d,i][1,3,7,2]dioxazaphosphecin-6-one
• 英文别名: 3-Butyl-12-(4-methoxyphenyl)-6,8,16,18-tetramethyl-2,4-dioxa-12-aza-3lambda5-phosphatricyclo[12.4.0.05,10]octadeca-1(18),5,7,9,14,16-hexaene 3-oxide；3-butyl-12-(4-methoxyphenyl)-6,8,16,18-tetramethyl-2,4-dioxa-12-aza-3λ5-phosphatricyclo[12.4.0.05,10]octadeca-1(18),5,7,9,14,16-hexaene 3-oxide
• CAS: 1352001-83-2
• 化学式: C₂₉H₃₆NO₄P
• 分子量: 493.583
• InChiKey: YBDJKPBHZRADGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基膦酰二氯 、 6-(([(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl](4-methoxyphenyl)amino)methyl)-2,4-dimethylphenol 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 以68%的产率得到13-(4-methoxyphenyl)-2,4,8,10-tetramethyl-6-butyl-13,14-dihydro-12H-6λ5-dibenzo[d,i][1,3,7,2]dioxazaphosphecin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一类新型大环膦酸酯的合成，表征和抗菌活性评估

  摘要：

  一系列新型的磷类似物大环化合物是在三乙胺存在下，于0–3的条件下，将N-取代的-[双（3,5-二甲基-2-羟基苄基）]-胺与各种二氯化磷在干燥的甲苯中缩合而成的。 50°C。评价所有标题化合物的抗微生物活性，以确定它们的功效，并有效抑制细菌和真菌的生长。通过IR，1 H，13 C，31 P-NMR，质谱研究和元素分析对标题产物的化学结构进行了表征。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.727

文献信息

• Synthesis, characterization, and evaluation of antimicrobial activities of a new class of macrocyclic phosphonates
  作者：G. Chandra Sekhar Reddy、A. Uma Ravi Sankar、M. Veera Narayana Reddy、C. Radha Rani、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1002/jhet.727

  日期：2011.11

  A series of a new class of phosphorus analogue macrocycles was accomplished by condensation of N‐substituted‐[bis(3,5‐dimethyl‐2‐hydroxybenzyl)]‐amines with various phosphorus dichlorides in dry toluene in the presence of triethylamine at 0–50°C. All the title compounds were evaluated for antimicrobial activity to determine their efficacy and were effective in suppressing the growth of bacteria and

  一系列新型的磷类似物大环化合物是在三乙胺存在下，于0–3的条件下，将N-取代的-[双（3,5-二甲基-2-羟基苄基）]-胺与各种二氯化磷在干燥的甲苯中缩合而成的。 50°C。评价所有标题化合物的抗微生物活性，以确定它们的功效，并有效抑制细菌和真菌的生长。通过IR，1 H，13 C，31 P-NMR，质谱研究和元素分析对标题产物的化学结构进行了表征。J.杂环化​​学。（2011）。