o-chlorophenylmethylphenylsilane | 18081-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-chlorophenylmethylphenylsilane
• 英文别名: o-chlorophenylphenylmethylsilane；(2-chloro-phenyl)-methyl-phenyl-silane；Methyl-phenyl-<2-chlor-phenyl>-silan；(2-chlorophenyl)-methyl-phenylsilane
• CAS: 18081-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₃ClSi
• 分子量: 232.785
• InChiKey: ACYUHCQOTZGDCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-chlorophenylmethylphenylsilane 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 9,10-Dimethyl-9,10-diphenyl-9,10-disila-anthracen
  参考文献：
  名称：

  5,10-Dihydrosilanthrene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01052a086
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 、 甲基氯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 四甲基乙二胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以83%的产率得到o-chlorophenylmethylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  锌催化氯硅烷与有机镁试剂的亲核取代反应

  摘要：

  锌硅烷与有机镁试剂的锌催化亲核取代反应可在温和的反应条件下提供各种四有机硅烷。该反应可以大规模进行，并且可以有效地制备官能化的四有机硅烷。

  DOI：

  10.1021/jo802433t

文献信息

• Zinc-Catalyzed Nucleophilic Substitution Reaction of Chlorosilanes with Organomagnesium Reagents
  作者：Kei Murakami、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/jo802433t

  日期：2009.2.6

  Zinc-catalyzed nucleophilic substitution reactions of chlorosilanes with organomagnesium reagents afford various tetraorganosilanes under mild reaction conditions. The reactions can be performed on large scale and allow efficient preparation of functionalized tetraorganosilanes.

  锌硅烷与有机镁试剂的锌催化亲核取代反应可在温和的反应条件下提供各种四有机硅烷。该反应可以大规模进行，并且可以有效地制备官能化的四有机硅烷。
• 5,10-Dihydrosilanthrene Derivatives
  作者：Henry Gilman、Ernest A. Zuech、Walter Steudel

  DOI：10.1021/jo01052a086

  日期：1962.5