(2-((2R,4R,6R)-4-(((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-6-(2-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)-1,3-dioxan-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 1001328-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((2R,4R,6R)-4-(((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-6-(2-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)-1,3-dioxan-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[2-[(2R,4R,6R)-4-[2-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]-6-[[(2R,3S,6S)-3-methyl-6-prop-2-enyloxan-2-yl]methyl]-1,3-dioxan-2-yl]ethoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1001328-60-4
• 化学式: C₄₂H₅₈O₅Si
• 分子量: 671.005
• InChiKey: YYXJAQZGJUPIER-GNNNIKFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((2R,4R,6R)-4-(((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-6-(2-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)-1,3-dioxan-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 、 烯丙基三丁基锡 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(2R,4R)-1-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-4-((R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-5-yn-3-yloxy)-5-(4-methoxyphenyl)-5-methylhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  复杂分子构建中的氧化裂解：白果内酯A大内酯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702999
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-5-methylhexane-2,4-diol 、 3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-propanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(2-((2R,4R,6R)-4-(((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-6-(2-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)-1,3-dioxan-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  复杂分子构建中的氧化裂解：白果内酯A大内酯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702999

文献信息

• Oxidative Cleavage in the Construction of Complex Molecules: Synthesis of the Leucascandrolide A Macrolactone
  作者：Hyung Hoon Jung、John R. Seiders、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1002/anie.200702999

  日期：2007.11.12