1-ethynyl-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene | 218769-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-ethynyl-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene
• 英文别名: 1-ethynyl-2-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene；1-Ethynyl-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzene
• CAS: 218769-45-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: RLEJBVQQOBGJQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C
• 沸点：
  376.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 辛酸铑 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-((2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-yl)-methylene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的分子内C–H插入和氧介导的氧化串联反应合成2,3-二取代的吲哚和苯并呋喃

  摘要：

  已经开发出一种高效且直接的方法来构建各种官能化的2，3-二取代的吲哚。该方法涉及铑（II）催化的三唑基苄基苯胺的脱氮环化反应和氧介导的氧化芳构化反应的串联反应。通过用苄基苯酚代替苄基苯胺，所开发的方法还可用于合成2，3-二取代的苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00611
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-ethynyl-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的自由基加法/环化反应，构建涉及分子内1，5-氢原子转移过程的苯磺酰基官能化二氢苯并呋喃

  摘要：

  建立了可见光诱导的2-炔基芳基醚与亚磺酸钠的自由基级联反应，用于合成磺酰基官能化的二氢苯并呋喃，并且分子内的1,5-氢原子转移参与了该转化。该过程为构建二氢苯并呋喃环提供了有效而便捷的CC形成方案。反应中容许2-炔基芳基醚和亚磺酸钠上的各种取代基，并且以中等至良好的产率获得相应的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03038

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004018428A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。
• Synthesis of Benzofurans<i>via</i>Tandem Rhodium-Catalyzed C(<i>sp</i>³)H Insertion and Copper-Catalyzed Dehydrogenation
  作者：Lin Li、Xiao-Han Xia、Yong Wang、Pranjal P. Bora、Qiang Kang

  DOI：10.1002/adsc.201500396

  日期：2015.6.15

  approach for the synthesis of benzofuran derivatives (up to 88% yield) from 1‐sulfonyl‐1,2,3‐triazoles has been developed. The cascade reaction involves sequential rhodium‐catalyzed C(sp3)H insertion and copper‐catalyzed aerobic oxidation. The method was made more convenient towards the synthesis of benzofurans starting from terminal alkynes via a one‐pot sequential copper‐catalyzed alkyne‐azide cycloaddition

  已开发出一种顺序催化的级联方法，用于从1-磺酰基-1,2,3-三唑合成苯并呋喃衍生物（最高收率88％）。级联反应包括连续的铑催化的C（sp 3）H插入和铜催化的有氧氧化。通过一锅顺序铜催化炔-叠氮化物环加成（CuAAC）/ CH插入/脱氢级联反应，从末端炔烃开始合成苯并呋喃更加方便。而且，在吲哚骨架的合成中证明了级联方法的效用。
• One-pot synthesis of 2,3-disubstituted dihydrobenzofurans and benzofurans via rhodium-catalyzed intramolecular C–H insertion reaction
  作者：Xueji Ma、Feifei Wu、Xiaofei Yi、Hangxiang Wang、Wanzhi Chen

  DOI：10.1039/c5cc01271f

  日期：——

  Intramolecular sp3 C-H insertion of [small alpha]-imino carbenoid. One pot synthesis of benzofuran derivatives.

  [小α]-亚氨基类胡萝卜素的分子内sp3 CH插入。一锅合成苯并呋喃衍生物。
• Gold(<scp>i</scp>)–NHC-catalysed synthesis of benzofurans <i>via</i> migratory cyclization of 2-alkynylaryl ethers
  作者：Quang Le、Christopher C. Dillon、Dana A. Lichtenstein、Jeremy W. Pisor、Kristina D. Closser、Hubert Muchalski

  DOI：10.1039/d0ob01538e

  日期：——

  Homogeneous cationic gold(I) catalysis emerged as a preferred avenue for the activation of alkenes and alkynes towards reactions with weak nucleophiles, especially in cyclization reactions. Here we report an intramolecular carboalkoxylation reaction of electron-rich benzyl ethers of 2-ethynylaryl phenols catalysed by a digold(I)–NHC complex. The reaction proceeds efficiently with low catalyst loading

  均相阳离子金 ( I ) 催化成为活化烯烃和炔烃与弱亲核试剂反应的首选途径，尤其是在环化反应中。在这里，我们报告了由二金（ I）-NHC 复合物催化的 2-乙炔芳基苯酚的富电子苄基醚的分子内碳烷氧基化反应。该反应在催化剂负载量低的情况下有效进行，生成的 2,3-二取代苯并呋喃以中等至良好的产率形成。基于交叉实验、光谱数据和 DFT 计算的结果，我们提出了一种解释观察到的化学和区域选择性的机制。
• Antibacterial benzoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110802A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗微生物药剂及其使用方法，用于哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染。