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2-amino-4,4'-dimethylbenzophenone | 335305-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4,4'-dimethylbenzophenone
英文别名
(2-Amino-4-methylphenyl)-(4-methylphenyl)methanone
2-amino-4,4'-dimethylbenzophenone化学式
CAS
335305-93-6
化学式
C15H15NO
mdl
——
分子量
225.29
InChiKey
XDOKTFVKMCURIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119 °C
  • 沸点:
    420.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4,4'-dimethylbenzophenone 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以30%的产率得到2-(4-methylbenzoyl)-5-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Sandmeyer reactions. Part 5. Estimation of the rates of 1,5-aryl/aryl radical translocation and cyclisation during Pschorr fluorenone synthesis with a comparative analysis of reaction energetics
    摘要:
    在2-芳酰基苯基自由基的Pschorr环化过程中,通过1,5-氢转移发生可逆的重排,生成2-苯甲酰基芳基自由基。在2-(4-甲基苯甲酰基)苯基和2-苯甲酰基-5-甲基苯基自由基之间的平衡中,正向和反向反应的速率常数估计为(1.2 ± 0.2) × 106 s−1(293 K)。假设苯基自由基从苯中夺取氢的假设速率为1.6 × 10−2 dm3 mol−1 s−1,自由基转移的统计校正有效摩尔浓度为2.2 × 108 mol dm−3。相比之下,竞争性的环化反应尽管发生速率为(8.0 ± 0.9) × 105 s−1,但其有效摩尔浓度仅为5.3 mol dm−3。这些差异的原因通过反应机理进行了分析。
    DOI:
    10.1039/b006184k
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sandmeyer reactions. Part 5. Estimation of the rates of 1,5-aryl/aryl radical translocation and cyclisation during Pschorr fluorenone synthesis with a comparative analysis of reaction energetics
    摘要:
    在2-芳酰基苯基自由基的Pschorr环化过程中,通过1,5-氢转移发生可逆的重排,生成2-苯甲酰基芳基自由基。在2-(4-甲基苯甲酰基)苯基和2-苯甲酰基-5-甲基苯基自由基之间的平衡中,正向和反向反应的速率常数估计为(1.2 ± 0.2) × 106 s−1(293 K)。假设苯基自由基从苯中夺取氢的假设速率为1.6 × 10−2 dm3 mol−1 s−1,自由基转移的统计校正有效摩尔浓度为2.2 × 108 mol dm−3。相比之下,竞争性的环化反应尽管发生速率为(8.0 ± 0.9) × 105 s−1,但其有效摩尔浓度仅为5.3 mol dm−3。这些差异的原因通过反应机理进行了分析。
    DOI:
    10.1039/b006184k
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文献信息

  • Ru(ii)-catalyzed intermolecular ortho-C–H amidation of aromatic ketones with sulfonyl azides
    作者:M. Bhanuchandra、M. Ramu Yadav、Raja K. Rit、Malleswara Rao Kuram、Akhila K. Sahoo
    DOI:10.1039/c3cc41915k
    日期:——
    Ru(II)-catalyzed intermolecular ortho-C–H amidation of weakly coordinating aromatic ketones with sulfonyl azides is reported. The developed reaction protocol can be extended to various substituted aromatic ketones to afford a wide range of desired C–N bond formation products in good yields.
    报道了Ru(II)催化下,弱配位芳香酮与磺酰叠氮之间的分子间邻位C–H酰胺化反应。该反应方案可以扩展到各种取代的芳香酮,以良好产率获得大量期望的C–N键形成产物。
  • Catalyst-free and selective trifluoromethylative cyclization of acryloanilides using PhICF<sub>3</sub>Cl
    作者:Jia Guo、Cong Xu、Ling Wang、Wanqiao Huang、Mang Wang
    DOI:10.1039/c9ob00601j
    日期:——
    Trifluoromethylation-triggered cyclization of alkenes provides a useful route to CF3-containing cyclic compounds. Current approaches to generate CF3-based initiators from a CF3 source require a catalyst or an activator. This work describes a catalyst-free protocol to innately produce electrophilic CF3 species from PhICF3Cl for trifluoromethylative cyclization of acryloanilides. A new domino biscyclization of dienes
    三氟甲基化引发的烯烃环化为制备含CF 3的环状化合物提供了一条有用的途径。从CF 3源产生基于CF 3的引发剂的当前方法需要催化剂或活化剂。这项工作描述了一种无催化剂的方案,可以从PhICF 3 Cl天然生成亲电子的CF 3物种,用于丙烯酰苯胺的三氟甲基化环化。已经开发了二烯的新的多米诺骨牌双环化,从而导致三氟乙基化的四氢茚并喹啉酮具有化学和立体选择性。
  • Novel Compound, Photosensitive Resin Composition Comprising the Same, and Color Filter
    申请人:Samsung SDI Co., Ltd.
    公开号:US20170107224A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    A compound represented by Chemical Formula 1 wherein each substituent is the same as defined in the specification, a photosensitive resin composition including the same, and a color filter manufactured using the photosensitive resin composition are provided.
    提供了一种由化学式1表示的化合物,其中每个取代基与规范中定义的相同,包括该化合物的感光树脂组合物,以及使用该感光树脂组合物制造的彩色滤光片。
  • MATERIAL FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT AND ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT INCLUDING THE SAME
    申请人:Kosuge Tetsuya
    公开号:US20080200736A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    A fluorene compound and an organic light-emitting element including the fluorene compound are provided. The fluorene compound is represented by the following general formula [1], and the fluorene compound is a material for an organic light-emitting element. A steric hindrance group is introduced directly on a fluorene ring in the fluorene compound.
    提供了一种萘化合物和包括该萘化合物的有机发光元件。该萘化合物由以下一般式[1]表示,且该萘化合物是有机发光元件的材料。在该萘化合物的萘环上直接引入了一个立体位阻基团。
  • Polymer, Coating Composition Comprising Same, and Organic Light Emitting Device Using Same
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:US20210175427A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present specification relates to a polymer including a unit represented by Chemical Formula 1, a coating composition including the same, and an organic light emitting device formed using the same.
    本规范涉及包含由化学式1表示的单元的聚合物,包括该聚合物的涂层组合物,以及使用该涂层组合物形成的有机发光器件。
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