1-chloro-2-(m-tolyloxy)benzene | 68486-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(m-tolyloxy)benzene
• 英文别名: 2-Chlor-3'-methyldiphenylether；1-(2-Chlorophenoxy)-3-methylbenzene；1-chloro-2-(3-methylphenoxy)benzene
• CAS: 68486-09-9
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• 分子量: 218.683
• InChiKey: YFKJREOTKLWVBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 、 间甲酚 在 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到1-chloro-2-(m-tolyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下铜催化苯酚与芳基和杂芳基卤化物的 O-芳基化的低催化剂负载量

  摘要：

  已经开发了一种实用且温和的策略，用于在 DMF 中以 TMHD 为配体和 Cs2CO3 为碱，在低操作温度下，使用低催化剂负载量的碘化铜将苯酚与不同取代的芳基卤化物和杂芳基碘化物的 O-芳基化交叉偶联. 该方法可耐受各种官能团，包括空间位阻酚和杂芳基碘化物，以提供良好至极好的产率（高达 95%）的产品。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290110

文献信息

• N-sulphonylated amino acid derivatives, method for the production and use thereof
  申请人：Sturzebecher Jorg

  公开号：US20070055065A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to N-sulfonylated amino acid derivatives, where an aryl radical is linked via the sulfonyl group N-terminally to the amino acid and a radical which comprises at least one imino group and at least one further basic group which represents an optionally modified amino, amidino or guanidino group is linked C-terminally via the carbonyl group. The invention likewise relates to processes for preparing these compounds and to their use, in particular as inhibitors of matriptase.

  本发明涉及N-磺酰化氨基酸衍生物，其中芳基基团通过磺酰基N-末端与氨基酸连接，而包含至少一个亚胺基团和至少一个其他碱性基团的基团则通过羰基基团C-末端连接。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们的用途，特别是作为matriptase的抑制剂。
• N-SULPHONYLATED AMINO ACID DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Stürzebecher Jörg

  公开号：US20110002992A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to N-sulfonylated amino acid derivatives, where an aryl radical is linked via the sulfonyl group N-terminally to the amino acid and a radical which comprises at least one imino group and at least one further basic group which represents an optionally modified amino, amidino or guanidino group is linked C-terminally via the carbonyl group. The invention likewise relates to processes for preparing these compounds and to their use, in particular as inhibitors of matriptase.

  本发明涉及N-磺酰基氨基酸衍生物，其中芳基基团通过磺酰基N末端与氨基酸连接，而包含至少一个亚胺基团和至少一个进一步的碱性基团的基团，该基团表示为可选修饰的氨基，酰胺基或鸟氨酸基团，通过羰基基团C末端连接。本发明还涉及制备这些化合物的方法及其用途，特别是作为matriptase的抑制剂。
• Verfahren zur Herstellung von Diphenylether-carbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008735A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Diphenylether-carbonsäuren durch Oxidation der entsprechenden Methyldiphenylether im Temperaturbereich von 50 bis 350°C und einem Sauerstoffpartialdruck von 0,1 bis 100 atm, bei dem man methylierte Diphenylether mit einer wäßrigen Alkalidichromatlösung im Temperaturbereich von 150 bis 350°C und bei Drucken bis zu 100 atm oxidiert.

  本发明涉及一种通过在 50 至 350°C 的温度范围和 0.1 至 100 atm 的氧分压下氧化相应的甲基二苯醚来制备二苯醚羧酸的工艺，其中甲基化二苯醚在 150 至 350°C 的温度范围和高达 100 atm 的压力下用碱金属重铬酸盐水溶液氧化。
• Pyrazole MAGL inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US11149037B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含上述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
• PYRAZOLE MAGL INHIBITORS
  申请人：Lundbeck La Jolla Research Center, Inc.

  公开号：US20200087304A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.