Methyl 2-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylate | 73611-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: Methyl 2-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 73611-71-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: GBFQTYYJEPBNHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allylic alcohols from epoxides using iodotrimethylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a006

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10039762B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者体内流感病毒复制、减少生物样本或患者体内流感病毒数量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的结构式（I）所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如本文所述。一种化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（IA）的值如本文所述。药物组合物包含有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• KRAUS G. A.; FRAZIER K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 13, 2579-2581
  作者：KRAUS G. A.、 FRAZIER K.

  DOI：——

  日期：——
• US8829007B2
  申请人：——

  公开号：US8829007B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9345708B2
  申请人：——

  公开号：US9345708B2

  公开（公告）日：2016-05-24