2-氯烟酸钾 | 97510-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯烟酸钾
• 英文名称: potassium 2-chloro nicotinate
• 英文别名: Potassium 2-chloro-nicotinate；potassium;2-chloropyridine-3-carboxylate
• CAS: 97510-86-6
• 化学式: C₆H₃ClNO₂*K
• 分子量: 195.647
• InChiKey: OXAIIPJGBIWVIM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯烟酸钾 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (3,5-二溴-2-羟基苯基)亚甲基-腙
  参考文献：
  名称：

  Optionally substituted pyrido[2,3-d]pyridine-2,4(1H,3H)-diones and

  摘要：

  本发明涉及可选择地取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或可选择地取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H,3H)-酮，即化合物的化学式I：##STR1## 其中：Y为--CH.sub.2--或--C(O)--；R.sup.1为氢或--(CH.sub.2).sub.n--R.sup.7，其中：R.sup.7为芳基或杂环芳基，n为1或2，但当Y为--C(O)--时，R.sup.7为杂环芳基；而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6为氢，或其中一个选自较低的烷基、卤素、羧基、甲氧羰基、氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、甲基羰基、甲硫基、甲基亚硫基、甲基砜基、羟甲基、氨基、三氟甲基、氰基或硝基；或R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地选自氢、较低的烷基、硝基、氯、氟、甲氧羰基或甲基羰基，但至少有一个为氢，而R.sup.6为氢；或其药学上可接受的酯、醚或盐。

  公开号：

  US05264437A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氯烟酸钾
  参考文献：
  名称：

  含有羧酸盐单元作为潜在抗真菌剂的新型Strobilururin衍生物

  摘要：

  背景：由于单一杀真菌剂广泛用于控制农作物疾病，抗药性个体的增加导致控制失败。寻找具有杀真菌活性的分子仍在进行中。鬼臼苦素是在农业化学领域中最广泛使用的杀真菌剂之一。已经开发出许多具有高活性和低毒性的嗜球果伞素衍生物。 方法：在本研究中，通过（E）-甲基2-（2-（溴-乙基）苯基）-2-甲氧基-亚氨基乙a与各种羧酸的反应有效地合成了一系列新型的邻位取代的苄基羧酸盐。通过1 H NMR，13 C NMR和ESI-MS分析确认并表征了它们的结构。根据用于实验室生物活性测试的农药指南，筛选了它们对六种主要经济作物的常见植物病原真菌的杀真菌活性。 结果：主要杀真菌活性测试结果表明，所有化合物均以100 ppm的浓度对Compd和13种植物病原真菌的生长具有一定的抑制作用。3对所有真菌的抑制作用最明显。进一步的杀真菌活性研究表明，其中一些含有羧酸酯单元的新型伞形龙蛋白衍生物在剂量为6.25 mg / L-1时具有潜在的体外杀真菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180816666190325164452

文献信息

• 4-Aroyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ones: a new class of cardiotonic agents. 2. Effect of 4-pyridoyl substituents and related compounds
  作者：Richard A. Schnettler、Richard C. Dage、Frank P. Palopoli

  DOI：10.1021/jm00155a043

  日期：1986.5

  A group of 4-pyridoyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ones was prepared and tested for inotropic activity in the anesthetized dog. Positive inotropic effects as well as increases in heart rate and decreases in blood pressure were noted for most of these compounds. One of the compounds (8) is currently undergoing clinical trials for the treatment of congestive heart failure.

  制备了一组4-吡啶基-1，3-二氢-2H-咪唑-2-酮，并测试了麻醉狗的正性肌力。对于这些化合物中的大多数，都注意到了正性肌力作用以及心率增加和血压降低。一种化合物（8）目前正在接受临床试验以治疗充血性心力衰竭。
• Pyrido¬2,3-d|pyrimidine derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：EP1770093A1

  公开（公告）日：2007-04-04

  The present invention relates to optionally substituted pyrido-[2,3-d]-pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones or optionally substituted pyrido-[2,3-d]-pyrimidine-2(1H,3H)-ones, particularly to 1-(optionally substituted) phenyl-3-(optionally substituted heteroarylalkyl or arylalkyl)-pyrido-[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones and pyrido-[2,3-d]-pyrimidine-2(1H,3H)-ones, useful as anti-inflammatory agents, immunosuppressive agents, anti-allograft rejection agents, anti-graft-vs-host disease agents, anti-allergic agents (e.g., asthma, rhinitis and atopic dermatitis), anti-autoimmune agents or analgetic agents, to their precursors, to their preparation and to pharmaceutical compositions using the compounds of the invention.

  本发明涉及任选取代的吡啶-[2,3-d]-嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或任选取代的吡啶-[2,3-d]-嘧啶-2(1H,3H)-酮，特别是 1-(任选取代的)苯基-3-(任选取代的杂芳基或芳烷基)-吡啶-[2、3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和吡啶-[2,3-d]嘧啶-2(1H,3H)-酮，可用作抗炎剂、免疫抑制剂、抗移植物排斥剂、抗移植物抗宿主病剂、抗过敏剂（如g.,哮喘、鼻炎和特应性皮炎）、抗自身免疫剂或镇痛剂，以及它们的前体、制备方法和使用本发明化合物的药物组合物。
• [EN] PDE4 INHIBITORS SELECTIVE FOR THE LONG FORM OF PDE4 FOR TREATING INFLAMMATION AND AVOIDING SIDE EFFECTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE4 SÉLECTIFS POUR LA FORME LONGUE DE PDE4 POUR TRAITER UNE INFLAMMATION ET ÉVITER DES EFFETS SECONDAIRES
  申请人：DECODE GENETICS EHF

  公开号：WO2010059838A3

  公开（公告）日：2010-12-02
• SCHNETTLER, R. A.;DAGE, R. C.;PALOPOLI, F. P., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 5, 860-862
  作者：SCHNETTLER, R. A.、DAGE, R. C.、PALOPOLI, F. P.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDO 2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0631580A1

  公开（公告）日：1995-01-04