(2,4-dichloro-phenyl)-phenyl disulfide | 91395-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dichloro-phenyl)-phenyl disulfide
• 英文别名: (2,4-Dichlor-phenyl)-phenyl-disulfid；2,4-Dichloro-1-(phenyldisulfanyl)benzene；2,4-dichloro-1-(phenyldisulfanyl)benzene
• CAS: 91395-40-3
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂S₂
• 分子量: 287.234
• InChiKey: SKXNVIFBBHKTCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (2,4-dichloro-phenyl)-phenyl disulfide 在 叔丁基过氧化氢 、 Acridine Red 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-((2,4-dichlorophenyl)thio)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  A啶红为光催化剂的二硫化物在醚的α-C（sp 3）–H处可见光诱导的直接硫代化

  摘要：

  利用a啶红作为新型光催化剂，开发了一种简单有效的方法，该方法通过可见光诱导的醚与二芳基二硫化物在α-C（sp 3）-H上的直接硫醇化反应制备α-芳基硫醚。该反应在环境条件下发生，并且以高至优异的产率产生了相应的产物，而忽略了二硫化物的空间效应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00304
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯硫酚 、 苯次磺酰氯 在 四氯化碳 作用下， 生成 (2,4-dichloro-phenyl)-phenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Leandri; Tundo, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 340,344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Induced Direct Thiolation at α-C(sp³)–H of Ethers with Disulfides Using Acridine Red as Photocatalyst
  作者：Xianjin Zhu、Xiaoyu Xie、Pinhua Li、Jianqi Guo、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00304

  日期：2016.4.1

  α-arylthioethers through a visible-light-induced direct thiolation at α-C(sp3)–H of ethers with diaryl disulfides was developed using acridine red as a novel photocatalyst. The reactions occurred at ambient conditions and generated the corresponding products in good to excellent yields, ignoring steric effect of disulfides.

  利用a啶红作为新型光催化剂，开发了一种简单有效的方法，该方法通过可见光诱导的醚与二芳基二硫化物在α-C（sp 3）-H上的直接硫醇化反应制备α-芳基硫醚。该反应在环境条件下发生，并且以高至优异的产率产生了相应的产物，而忽略了二硫化物的空间效应。
• Leandri; Tundo, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 340,344
  作者：Leandri、Tundo

  DOI：——

  日期：——