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5,5'-diisopropyl-4,4'-dimethoxy-2,2'-dimethylbiphenyl | 141563-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-diisopropyl-4,4'-dimethoxy-2,2'-dimethylbiphenyl
英文别名
4,4'-dimethoxy-2,2'-dimethyl-5,5'-di(1-methylethyl)-1,1'-biphenyl;4,4'-Dimethoxy-2,2'-dimethyl-5,5'-di(propan-2-yl)-1,1'-biphenyl;1-methoxy-4-(4-methoxy-2-methyl-5-propan-2-ylphenyl)-5-methyl-2-propan-2-ylbenzene
5,5'-diisopropyl-4,4'-dimethoxy-2,2'-dimethylbiphenyl化学式
CAS
141563-00-0
化学式
C22H30O2
mdl
——
分子量
326.479
InChiKey
DRQWCMCUCABGPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5'-diisopropyl-4,4'-dimethoxy-2,2'-dimethylbiphenyl碘代三甲硅烷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到5,5'-di-isopropyl-2,2'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diol
    参考文献:
    名称:
    First Synthesis and Deodorant Activities of Compounds Isolated from Thyme (Thymus Vulgaris L.) and Their Analogues
    摘要:
    从百里香中分离出的 4-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)-6-异丙基-3-甲基-3,5-环己二烯-1,2-二酮和 5,5′-二异丙基-2,2′-二甲基-3,4,4′-联苯三醇,以及它们的类似物 4-(2、合成了 4-(2,5-二甲基-4-羟基苯基)-3,6-二甲基-3,5-环己二烯-1,2-二酮和 2,2′,5,5′-四甲基联苯-3,4,4′-三醇,并测定了它们对甲硫醇的除臭活性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.1159
  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基-5-甲基茴香醚thallium(I) trifluoroacetate 作用下, 以42%的产率得到5,5'-diisopropyl-4,4'-dimethoxy-2,2'-dimethylbiphenyl
    参考文献:
    名称:
    First Synthesis and Deodorant Activities of Compounds Isolated from Thyme (Thymus Vulgaris L.) and Their Analogues
    摘要:
    从百里香中分离出的 4-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)-6-异丙基-3-甲基-3,5-环己二烯-1,2-二酮和 5,5′-二异丙基-2,2′-二甲基-3,4,4′-联苯三醇,以及它们的类似物 4-(2、合成了 4-(2,5-二甲基-4-羟基苯基)-3,6-二甲基-3,5-环己二烯-1,2-二酮和 2,2′,5,5′-四甲基联苯-3,4,4′-三醇,并测定了它们对甲硫醇的除臭活性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.1159
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文献信息

  • Oxidative Coupling of Alkylated Anisole Derivatives Using MoCl<sub>5</sub>
    作者:Siegfried Waldvogel、Daniela Mirk、Birgit Wibbeling、Roland Fröhlich
    DOI:10.1055/s-2004-830870
    日期:——
    Despite the Lewis acidic character of MoCl5 it can be employed for the selective oxidative coupling reaction of alkylated anisole derivatives without transalkylation or de-tert-butylation of the substrates. The spatial demand close to the donor function seems to be beneficial.
    尽管五氯化钼(MoCl5)具有路易斯酸特性,但它可以用于烷基化茴香醚衍生物的选择性氧化偶联反应,而不会发生底物的转烷基化或去叔丁基化。靠近供体功能的空间需求似乎是有利的。
  • Active Molybdenum-Based Anode for Dehydrogenative Coupling Reactions
    作者:Sebastian B. Beil、Timo Müller、Sydney B. Sillart、Peter Franzmann、Alexander Bomm、Michael Holtkamp、Uwe Karst、Wolfgang Schade、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/anie.201712718
    日期:2018.2.23
    and powerful active anode system that can be operated in 1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐propanol (HFIP) has been discovered. In HFIP the molybdenum anode forms a compact, conductive, and electroactive layer of higher‐valent molybdenum species. This system can replace powerful but stoichiometrically required MoV reagents for the dehydrogenative coupling of aryls. This electrolytic reaction is more sustainable
    发现了一种可以在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇(HFIP)中运行的功能强大的新型阳极活性系统。在HFIP中,钼阳极形成一个高价钼物种的致密,导电和电活性层。该系统可替代功能强大但化学计量上要求的Mo V试剂,用于芳基的脱氢偶联。这种电解反应是更可持续的,并允许转化广泛范围的活化芳烃。
  • First Synthesis and Deodorant Activities of Compounds Isolated from Thyme (<i>Thymus Vulgaris L.</i>) and Their Analogues
    作者:Yozo Miura、Fumihiko Yamaguchi、Yoshiaki Ogo
    DOI:10.1246/bcsj.65.1159
    日期:1992.4
    4-(4-Hydroxy-5-isopropyl-2-methylphenyl)-6-isopropyl-3-methyl-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione and 5,5′-diisopropyl-2,2′-dimethyl-3,4,4′-biphenyltriol, isolated from thyme, and their analogues, 4-(2,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-3,6-dimethyl-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione and 2,2′,5,5′-tetramethylbiphenyl-3,4,4′-triol, have been synthesized and their deodorant activities against methanethiol measured.
    从百里香中分离出的 4-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)-6-异丙基-3-甲基-3,5-环己二烯-1,2-二酮和 5,5′-二异丙基-2,2′-二甲基-3,4,4′-联苯三醇,以及它们的类似物 4-(2、合成了 4-(2,5-二甲基-4-羟基苯基)-3,6-二甲基-3,5-环己二烯-1,2-二酮和 2,2′,5,5′-四甲基联苯-3,4,4′-三醇,并测定了它们对甲硫醇的除臭活性。
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