6-(2-chloroethoxy)-4,4-dimethyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one | 89433-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-(2-chloroethoxy)-4,4-dimethyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one
• 英文别名: 6-(2-Chloroethoxy)-4,4-dimethyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one；6-(2-chloroethoxy)-4,4-dimethyl-1H-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 89433-31-8
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• 分子量: 255.701
• InChiKey: OTFHMMDIBPHFDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloroethoxy)-4,4-dimethyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one 、 3,4-二氯苯硫酚 生成 6-[2-(3,4-Dichloro-phenylmercapto)-ethoxy]-4,4-dimethyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoxazin-2-ones and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并噁唑-2-酮化合物，其化学式为 ##STR1## 其中A为硫原子或SO、SO.sub.2、R--N.dbd.S或R--N.dbd.SO.sub.2基团，其中R为氢原子或酰基基团；D为烷基基团；R.sub.1为烷基、苯基烷基、环烷基或苯基基团；R.sub.4为氢原子或烷基基团；R.sub.5为氢原子或卤素原子或硝基或烷基基团；R.sub.6为氢原子或卤素原子或烷基基团，具有有价值的药理学特性，特别是抗血栓活性。式I的化合物可通过用于类似化合物的方法制备。

  公开号：

  US04518597A1

文献信息

• Benzoxazin-2-one, deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0093922B1

  公开（公告）日：1986-12-30
• US4518597A
  申请人：——

  公开号：US4518597A

  公开（公告）日：1985-05-21
• Substituted benzoxazin-2-ones and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04518597A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  This invention is directed to novel benzoxazin-2-ones of the formula ##STR1## wherein A is a sulfur atom or an SO, SO.sub.2, R--N.dbd.S, or R--N.dbd.SO.sub.2 group where R is a hydrogen atom or an acyl group; D is an alkylene group; R.sub.1 is an alkyl, phenylalkyl, cycloalkyl, or phenyl group; R.sub.4 is a hydrogen atom or an alkyl group; R.sub.5 is a hydrogen or halogen atom or a nitro or alkyl group; and R.sub.6 is a hydrogen or halogen atom or an alkyl group, having valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity. The compounds of Formula I may be prepared by the methods used for analogous compounds.

  这项发明涉及一种新型苯并噁唑啉-2-酮，其化学式为##STR1##其中A是硫原子或SO、SO.sub.2、R--N.dbd.S或R--N.dbd.SO.sub.2基团，其中R是氢原子或酰基；D是烷基基团；R.sub.1是烷基、苯基烷基、环烷基或苯基基团；R.sub.4是氢原子或烷基基团；R.sub.5是氢原子或卤素原子或硝基或烷基基团；R.sub.6是氢原子或卤素原子或烷基基团，具有有价值的药理特性，特别是抗血栓活性。式I的化合物可以通过用于类似化合物的方法制备。