2-methoxy-4-methyl-5-nitrobenzoic acid | 90763-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-methyl-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-Methyl-6-methoxy-3-nitrobenzoic acid；2-Methoxy-4-methyl-5-nitro-benzoesaeure
• CAS: 90763-12-5
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: AEIDTLKHBYHZHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-methyl-5-nitrobenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxy-5-sulfonamidobenzamides

  摘要：

  A series of some novel N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamides involving replacement of the sulfamoyl group in sulpiride with a sulfonamido group was synthesized and tested for dopamine receptor blockade. In comparison with sulpiride, several compounds were considerably more potent than sulpiride as dopamine receptor blockers. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00375a009
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-5-甲基茴香醚 在 硝酸 作用下， 生成 2-methoxy-4-methyl-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Paterno; Canzoneri, Gazzetta Chimica Italiana, 1879, vol. 9, p. 457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(3-pyrrolidinyl) benzamide derivative
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05686482A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  N-(3-Pyrrodinyl)benzamide derivatives represented by the following general formula (I) which have potent and selective antagonism against dopamine D.sub.3 and/or D.sub.4 receptor and are useful as a psychotropic, a schizophrenia-treating agent and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical preparation thereof. ##STR1##

  以下一般式（I）代表的N-(3-吡咯基)苯甲酰衍生物具有对多巴胺D.sub.3和/或D.sub.4受体的强效选择性拮抗作用，可用作精神药物、治疗精神分裂症的药物等，或其药学上可接受的盐或药物制剂。
• NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：CHEN Huanming

  公开号：US20110269741A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments the enzyme inhibitors are integrase inhibitors, particularly HIV integrase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV integrase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders.

  本文介绍了新型酶抑制剂。在某些实施例中，酶抑制剂是整合酶抑制剂，特别是HIV整合酶抑制剂。本文还介绍了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV整合酶作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。
• Verfahren zur Herstellung von 2-(3'- bzw. 4'-Aminophenyl)-5(bzw. 6)-aminobenzimidazolen
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0001246A1

  公开（公告）日：1979-04-04

  2-(3'-bzw. 4'-Aminophenyl)-5(bzw.6)- aminobenzimidazole der allgemeinen Formel (I) worin R1 und/oder R2 = Wasserstoff, Alkyl mit 1-4 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen, Chlor oder Brom bedeutet und n für die Zahlen 1 oder 2 steht, werden durch Kondensation von entsprechend substituierten 4-Nitro-1,2- diaminobenzolen mit entsprechend substituierten 3 bzw.4-Nitrobenzoesäurechloriden bei pH-Werten von 1 bis 10 und Temperaturen von -10°C bis +100°C zu entsprechend substituierten 3-bzw. 4-Nitrobenzoesäure-2'- amino-5'- nitroaniliden und deren anschließende Reduktion mit sulfidischen Reduktionsmitteln and Cyclisierung durch Alkalibehandlung im wässrigen Medium hergestellt, wobei die Reduktion und die Cyclisierung gleichzeitig in einem Verfahrensschritt oder in beliebiger Reihenfolge in getrennten Verfahrensschritten ausgeführt werden kann.

  通式(I)的 2-(3'-或 4'-氨基苯基)-5(或 6)-氨基苯并咪唑 其中 R1 和/或 R2 = 氢、1-4 个 C 原子的烷基、1-4 个 C 原子的烷氧基、氯或溴，n 代表数字 1 或 2，由相应取代的 4-硝基-1,2-二氨基苯与相应取代的 3-或 4-硝基苯甲酸氯化物在 pH 值为 1 或 2 时缩合而得。在 pH 值为 1 至 10 和温度为 -10°C 至 +100°C 的条件下，用硝基苯甲酸氯化物缩合相应取代的 3-或 4-硝基苯甲酸 2'-氨基-5'-硝基苯胺，然后用硫代还原剂还原，并在水介质中通过碱处理进行环化，其中还原和环化可以在一个工艺步骤中同时进行，也可以在单独的工艺步骤中以任何顺序进行。
• Aminophenylbenzthiazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0187231A2

  公开（公告）日：1986-07-16

  Benzthiazolderivate der Formel mit den in der Beschreibung genannten Substituentenbedeutungen sind Ausgangsverbindungen für die Herstellung neuer Azofarbstoffe. Einige Herstellungsverfahren für die neuen Benzthiazolderivate werden beschrieben.

  描述中提到的具有取代基含义的苯并噻唑衍生物是生产新型偶氮染料的起始化合物。 描述了新型苯并噻唑衍生物的一些生产工艺。
• N-(3-PYRROLIDINYL)BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0757985A1

  公开（公告）日：1997-02-12

  N-(3-Pyrrodinyl)benzamide derivatives represented by the following general formula (I) which have potent and selective antagonism against dopamine D3 and/or D4 receptor and are useful as a psychotropic, a schizophrenia-treating agent and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical preparation thereof. (wherein each symbol in the formula has the following meaning, R1: hydrogen, lower alkyl, aralkyl, or cycloalkyl or cycloalkyl-lower alkyl having 3 to 8 ring atoms, R2: bicyclic or tricyclic bridged hydrocarbon ring of 4 to 16 ring atoms which may have lower alkyl, R3: lower alkoxy, amino or mono- or di-lower alkylamino, R4: hydrogen, halogen, lower alkyl which may have hydroxyl, lower alkoxy, cyano, nitro, amino, mono- or di-lower alkylamino, acyl or a group represented by -S(O)m-R5, R5: lower alkyl, amino or mono- or di-lower alkylamino, m: 0, 1 or 2, X: a bond or a group represented by -O-, -S(O)n-, -NH- or -CONH-, and n: 0, 1 or 2, with the proviso that, when R1 is cycloalky, the cases wherein X is -CONH-, R3 is lower alkoxy and R4 is halogen are excluded.)

  N-(3-吡咯烷基)苯甲酰胺衍生物，由以下通式(I)代表，对多巴胺 D3 和/或 D4 受体具有强效和选择性拮抗作用，可用作精神药物、精神分裂症治疗剂等，或其药学上可接受的盐或其药物制剂。 (式中各符号含义如下、 R1：氢、低级烷基、芳烷基、环烷基或具有 3 至 8 个环原子的环烷基-低级烷基、 R2：具有 4 至 16 个环原子的双环或三环桥式烃环，其中可能有低级烷基、 R3：低级烷氧基、氨基或单或双低级烷基氨基、 R4：氢、卤素、可能具有羟基的低级烷基、低级烷氧基、氰基、硝基、氨基、单或双低级烷基氨基、酰基或由 -S(O)m-R5 所代表的基团、 R5：低级烷基、氨基或单或双低级烷基氨基、 m：0、1 或 2、 X：键或由-O-、-S(O)n-、-NH-或-CONH-代表的基团，以及 n:0、1 或 2、 但当 R1 为环烷基时，不包括 X 为-CONH-、R3 为低级烷氧基和 R4 为卤素的情况）。