6-formylpyridine-2-carbothionic acid-S-3,4-dichlorophenyl ester | 547742-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-formylpyridine-2-carbothionic acid-S-3,4-dichlorophenyl ester
• 英文别名: 6-Formyl-pyridine-2-carbothioic acid S-(3,4-dichloro-phenyl) ester；S-(3,4-dichlorophenyl) 6-formylpyridine-2-carbothioate
• CAS: 547742-07-4
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NO₂S
• 分子量: 312.176
• InChiKey: SUCSXTJKFXDAES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-formylpyridine-2-carbothionic acid-S-3,4-dichlorophenyl ester 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到6-(hydroxycarbonyl)pyridine-2-carbothionic acid-S-3,4-dichlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANTITUMOR COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES EN POSITION 2 ET COMPOSITION ANTITUMORALE RENFERMANT LESDITS COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及2-取代杂环化合物和包括其在内的抗肿瘤组合物。根据本发明的化合物基于新机制（端粒酶-端粒酶）表现出优越的端粒酶抑制剂效果，可以解决在使用化疗药物时出现的问题，即副作用和化疗药物之间相关机制的交叉耐药性。此外，包括本发明化合物的抗肿瘤组合物表现出优越的抑制癌细胞生长的效果。

  公开号：

  WO2004037808A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-formylpyridine-2-carbothionic acid-S-3,4-dichlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-formyl-pyridine-2-carboxylate derivatives and their telomerase inhibitory activities

  摘要：

  Twenty-one pyridine-2-carboxylate derivates were prepared by the coupling of 6-formyl-2-carboxylic acid with the corresponding phenol. thiophenol. and aniline. substituted with various functional groups. Among them, the 3,4-dichlorothiophenol ester (9p) shoved the highest in vitro telomerase inhibitory activity and quite significant in vivo tumor suppression activity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01041-7

文献信息

• Synthesis of 6-formyl-pyridine-2-carboxylate derivatives and their telomerase inhibitory activities
  作者：Sang-sup Jew、Boon-saeng Park、Doo-yeon Lim、Myoung Goo Kim、In Kwon Chung、Joo Hee Kim、Chung Il Hong、Joon-Kyum Kim、Hong-Jun Park、Jun-Hee Lee、Hyeung-geun Park

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01041-7

  日期：2003.2

  Twenty-one pyridine-2-carboxylate derivates were prepared by the coupling of 6-formyl-2-carboxylic acid with the corresponding phenol. thiophenol. and aniline. substituted with various functional groups. Among them, the 3,4-dichlorothiophenol ester (9p) shoved the highest in vitro telomerase inhibitory activity and quite significant in vivo tumor suppression activity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] 2 - SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANTITUMOR COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES EN POSITION 2 ET COMPOSITION ANTITUMORALE RENFERMANT LESDITS COMPOSES
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2004037808A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates with 2-substituted heterocyclic compounds and antitumor composition comprising the same. The compound according to the present invention exhibits superior effect as telomerase inhibitor based on new mechanism (terlomere-terlomerase) which can resolve the problems occurring at the time of using chemotherapeutics, i.e side effects and cross resistance between related mechanism on using chemotherapeutics. In addition, the antitumor composition comprising the compound of the present invention exhibits superior effect in inhibiting the growth of cancer cell.

  本发明涉及2-取代杂环化合物和包括其在内的抗肿瘤组合物。根据本发明的化合物基于新机制（端粒酶-端粒酶）表现出优越的端粒酶抑制剂效果，可以解决在使用化疗药物时出现的问题，即副作用和化疗药物之间相关机制的交叉耐药性。此外，包括本发明化合物的抗肿瘤组合物表现出优越的抑制癌细胞生长的效果。