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ethyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2-methylcycloocta[b]pyridine-3-carboxylate | 42997-55-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2-methylcycloocta[b]pyridine-3-carboxylate
英文别名
2-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-cycloocta[b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 2-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine-3-carboxylate
ethyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2-methylcycloocta[b]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
42997-55-7
化学式
C15H21NO2
mdl
MFCD26243750
分子量
247.337
InChiKey
SMXIAEFGBOXEJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸胍ethyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2-methylcycloocta[b]pyridine-3-carboxylate 以44.4%的产率得到2-Methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine-3-carbonylguanidine
    参考文献:
    名称:
    Cycloalka[b]pyridine-3-carbonylguanidine derivatives, process for producing the same, and drugs containing the same
    摘要:
    这项发明涉及一种由以下一般式(1)表示的环烷基吡啶-3-羰基胍衍生物及其盐,该物质可以提供具有钠/质子(Na+/H+)交换转运抑制作用的药物。
    公开号:
    US06258829B1
  • 作为产物:
    描述:
    环辛酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 ethyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2-methylcycloocta[b]pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一些新型环辛酮和环辛烷杂环化合物的合成和抗菌评价
    摘要:
    多功能合成子 (E)-2-((二甲基氨基)亚甲基)环辛酮 (2) 被用作合成环辛酮和环辛烷类杂环与吡唑、异恶唑、嘧啶、吡唑并嘧啶、三唑并嘧啶和咪唑并嘧啶衍生物的关键中间体它与几种含氮亲核试剂的反应。在体外筛选了新合成的化合物对病原微生物(单核细胞增生李斯特菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌)的抗菌活性。大多数测试的化合物对测试的病原微生物显示出中等至高度的抗菌和抗真菌作用。在合成的化合物中,
    DOI:
    10.1002/ardp.201100186
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文献信息

  • Cycloalka[b]pyridine-3-carbonylguanidine derivatives, process for producing the same, and drugs containing the same
    申请人:Toa Eiyo Ltd.
    公开号:US06258829B1
    公开(公告)日:2001-07-10
    This invention relates to a cycloalka[b]pyridine-3-carbonylguanidine derivative represented by the following general formula (1): and a salt thereof, which can provide a drug having sodium/proton (Na+/H+) exchange transport inhibitory action.
    这项发明涉及一种由以下一般式(1)表示的环烷基吡啶-3-羰基胍衍生物及其盐,该物质可以提供具有钠/质子(Na+/H+)交换转运抑制作用的药物。
  • CYCLOALKA[b]PYRIDINE-3-CARBONYLGUANIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:TOA EIYO LTD.
    公开号:EP0972767A1
    公开(公告)日:2000-01-19
    This invention relates to a cycloalka[b]pyridine-3-carbonylguanidine derivative represented by the following general formula (1) : [wherein R1 is hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an amino lower alkyl group, a lower alkoxyalkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an aralkyl group, a phenoxy lower alkyl group or an aralkyloxy lower alkyl group; R2 is hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkoxy group or a nitro group; A is a single bond or a vinylene group; B is a vinylene or the like group; D is a single bond, a methylene group or an ethylene group; and E is a vinylene or the like group] and a salt thereof, which can provide a drug having sodium/proton (Na+/H+) exchange transport inhibitory action.
    本发明涉及一种由以下通式(1)代表的环烷[b]吡啶-3-羰基胍衍生物: [其中 R1 是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、氨基低级烷基、低级烷氧基烷基、芳基、杂环基、芳烷基、苯氧基低级烷基或芳氧基低级烷基;R2 是氢原子、卤素原子、低级烷氧基或硝基;A 是单键或乙烯基;B 是乙烯基或类似基团;D 是单键、亚甲基或亚乙基;E 是乙烯基或类似基团]及其盐,可提供一种具有钠/质子(Na+/H+)交换转运抑制作用的药物。
  • US6258829B1
    申请人:——
    公开号:US6258829B1
    公开(公告)日:2001-07-10
  • Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New Cyclooctanones and Cyclooctane-Based Heterocycles
    作者:Korany A. Ali、Hanaa M. Hosni、Eman A. Ragab、Sherein I. Abd El-Moez
    DOI:10.1002/ardp.201100186
    日期:2012.3
    intermediate for the synthesis of cyclooctanones and cyclooctane‐based heterocycles with pyrazole, isoxazole, pyrimidine, pyrazolopyrimidine, triazolopyrimidine and imidazopyrimidine derivatives via its reactions with several nitrogen nucleophiles. The newly synthesized compounds were screened in vitro for their antimicrobial activity against pathogenic microorganisms (Listeria monocytogenes, methicillin‐resistant
    多功能合成子 (E)-2-((二甲基氨基)亚甲基)环辛酮 (2) 被用作合成环辛酮和环辛烷类杂环与吡唑、异恶唑、嘧啶、吡唑并嘧啶、三唑并嘧啶和咪唑并嘧啶衍生物的关键中间体它与几种含氮亲核试剂的反应。在体外筛选了新合成的化合物对病原微生物(单核细胞增生李斯特菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌)的抗菌活性。大多数测试的化合物对测试的病原微生物显示出中等至高度的抗菌和抗真菌作用。在合成的化合物中,
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