benzyl (3R)-3-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate | 136725-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3R)-3-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-Benzyl 3-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate；benzyl (3R)-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 136725-51-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅S
• 分子量: 375.445
• InChiKey: SMCDOKNEALHLNF-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R)-3-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (S)-1-Cbz-吡咯烷-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Constrained β-alanine based GpIIb/IIIa antagonists

  摘要：

  The concepts of centrally constrained and peptide based fibrinogen receptor antagonists have been successfully combined into a single series of analogs which have been demonstrated to be potent inhibitors of platelet aggregation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00311-9
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl (3R)-3-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stability against enzymatic hydrolysis of endomorphin-1 analogues containing β-proline

  摘要：

  内啡肽-1（Tyr-Pro-Trp-PheNH2）的对映体及其含（S）-或（R）-β-脯氨酸的类似物已被合成，并测定了它们对μ-阿片受体的亲和力。如预期所料，不同肽与一些商业可用酶的共育显示，D-残基的存在赋予了较强的抵抗消化能力。β-脯氨酸单独的存在就足以赋予生物学上关键的Pro-Trp键良好的抵抗水解能力。

  DOI：

  10.1039/b301507f

文献信息

• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125893A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了化合物I的公式及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此使它们在治疗炎症和自身免疫性疾病方面具有用途。
• Synthesis and binding activity of endomorphin-1 analogues containing β-amino acids
  作者：Giuliana Cardillo、Luca Gentilucci、Paolo Melchiorre、Santi Spampinato

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00562-x

  日期：2000.12

  this paper, we describe the synthesis of some endomorphin-1 based tetrapeptides in which a residue of the sequence Tyr-Pro-Trp-PheNH2 is replaced by the corresponding beta-isomer. These novel peptides showed different affinities for the opioid receptors labeled with [3H]-DAMGO in rat brain membranes, depending on the beta-amino acid. In particular, the tetrapeptide containing beta-Pro (Tyr-beta-(R)-Pro-Trp-PheNH2)

  Endomorphin-1（Tyr-Pro-Trp-PheNH2）被认为是μ阿片受体最有效的内源性配体。在本文中，我们描述了一些基于内啡肽-1的四肽的合成，其中序列Tyr-Pro-Trp-PheNH2的残基被相应的β-异构体取代。这些新肽对大鼠脑膜中标有[3H] -DAMGO标记的阿片类受体表现出不同的亲和力，具体取决于β-氨基酸。特别地，如其Ki值（分别为0.33和11.1 nM）所揭示的那样，含四肽的β-Pro（Tyr-β-（R）-Pro-Trp-PheNH2）显示出比内源性内啡肽-1高的亲和力。
• [EN] 2-(INDAZOL-5-YL)-6-(PIPERIDIN-4-YL)-1,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS FOR SPLICING NUCLEIC ACIDS AND FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(INDAZOL-5-YL)-6-(PIPERIDIN-4-YL)-1,7-NAPHTHYRIDINE ET COMPOSÉS Y RELATIFS EN TANT QUE MODULATEURS POUR L'ÉPISSAGE D'ACIDES NUCLÉIQUES ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRANTES
  申请人：REMIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022006550A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure features compounds of formula (l-a) and of formula (II) and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure further discloses the compounds of formula (I- a) and (II) and their compositions for use in methods of modulating nucleic acid splicing, e.g., splicing of a pre-mRNA, as well as said compounds for use in methods of treating e.g.: • proliferative diseases, such as e.g. cancer, benign neoplasms or angiogenesis, • neurological diseases or disorders, such as e.g. Huntington's disease, • autoimmune diseases or disorders, immunodeficiency diseases or disorders, lysosomal storage disease or disorder, cardiovascular diseases or disorders, metabolic diseases or disorders, respiratory diseases or disorders, renal diseases or disorders, or infectious diseases. Exemplary compounds are e.g. 2-(indazol-5-yl)-6-(piperidin-4-yl)-l,7- naphthyridine derivatives and similar compounds.

  本公开涉及公式(l-a)和公式(II)的化合物及其药物组合物。本公开还揭示了公式(I-a)和(II)的化合物及其组合物，用于调节核酸剪接的方法，例如，剪接预mRNA，以及用于治疗方法的化合物，例如： •增殖性疾病，如癌症、良性肿瘤或血管生成等， •神经系统疾病或障碍，如亨廷顿病等， •自身免疫性疾病或障碍、免疫缺陷性疾病或障碍、溶酶体贮积病或障碍、心血管疾病或障碍、代谢性疾病或障碍、呼吸系统疾病或障碍、肾脏疾病或障碍或传染性疾病。示例化合物包括2-(吲哚-5-基)-6-(哌啶-4-基)-1,7-萘啶衍生物和类似化合物。
• N-acyl-substituted azacyclic compounds, processes for their preparation,
  申请人：Dr. Lo Zembeletti S.p.A.

  公开号：US05322848A1

  公开（公告）日：1994-06-21

  A compound, or solvate or salt thereof, of formula ##STR1## R.sub.1 is hydrogen, halogen, or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.5 together with R.sub.4 forms a --(CH).sub.2).sub.2 -- group optionally substituted by one or two C.sub.1-6 alkyl; W is halogen or when A is gem-dimethyl substituted piperidine, is OH; a is 1 or 2, useful in the treatment of pain.

  化合物的分子式为##STR1## 其中R.sub.1为氢、卤素或C.sub.1-6烷基；R.sub.2和R.sub.3为氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.5与R.sub.4一起形成一个-（CH）.sub.2）.sub.2-基团，可选地被一个或两个C.sub.1-6烷基取代；W为卤素或当A为双甲基取代的哌啶时，为OH；a为1或2，可用于治疗疼痛。