5-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbonitrile | 1326714-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-bromo-1-(oxan-2-yl)indazole-3-carbonitrile
• CAS: 1326714-86-6
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN₃O
• 分子量: 306.162
• InChiKey: YYONHQDVCASUEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  신규한 트리아졸이 치환된 인다졸 유도체 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种新型的含1,2,3-三唑取代的吲哚嗪衍生物及其用途，其中该三唑取代的吲哚嗪衍生物具有良好的TRIB2抑制活性、YAP抑制活性以及对癌细胞的体内外活性，因此可用于预防或治疗癌症、癌转移、抗药性癌症、嗜眠症和皮肌炎的药物组合物。

  公开号：

  KR102607237B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑-3-甲醛 在 盐酸羟胺 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 5-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011100502A8

文献信息

• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• 7-aminofuropyridine derivatives
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US08378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1驱动或适用于TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• US8378104B2
  申请人：——

  公开号：US8378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011100502A8

  公开（公告）日：2011-09-22
• 신규한 트리아졸이 치환된 인다졸 유도체 및 이의 용도
  申请人：주식회사 젠센

  公开号：KR102607237B1

  公开（公告）日：2023-11-30

  본 발명은 신규한 트리아졸로 치환된 인다졸 유도체 및 이의 용도에 관한 것으로, 상기 트리아졸로 치환된 인다졸 유도체는 TRIB2 저해활성, YAP 저해활성 및 암세포에 대한 in vitro 및 in vivo 활성이 우수하여 암, 암전이, 항암제 내성 암, 기면증 및 근막염 예방 또는 치료용 약학 조성물로 유용하게 사용가능하다.

  本发明涉及一种新型的含1,2,3-三唑取代的吲哚嗪衍生物及其用途，其中该三唑取代的吲哚嗪衍生物具有良好的TRIB2抑制活性、YAP抑制活性以及对癌细胞的体内外活性，因此可用于预防或治疗癌症、癌转移、抗药性癌症、嗜眠症和皮肌炎的药物组合物。