3-(3-chlorophenyl)-5-methoxyindole | 1157851-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-5-methoxyindole
• 英文别名: 3-(3-chlorophenyl)-5-methoxy-1H-indole
• CAS: 1157851-92-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO
• 分子量: 257.719
• InChiKey: IHNIKSKKWMGUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 3-(3-chlorophenyl)-5-methoxyindole 、 3-氯丙酰氯 生成 3-chloro-1-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-propan-1-one 、 3-[1-(3-(5-methoxyindol-3-yl)propyl)-4-piperidyl]indole
  参考文献：
  名称：

  3-indolylpiperidines

  摘要：

  式I中的3-吲哚基哌啶化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4各自独立地为H、A、OH、OA、F、Cl、Br、Z、CN、CF.sub.3、COOH、CONH.sub.2、CONHA、CONA.sub.2或COOA，或者R.sup.1和R.sup.2以及R.sup.3和R.sup.4在每种情况下也可以是亚甲二氧基，R.sup.5为H或OH，R.sup.6为H或R.sup.5和R.sup.6一起也可以是一个键，A是具有1到6个C原子的烷基，n为2、3、4、5或6，并且它们的生理上可接受的盐，在中枢神经系统上表现出作用，特别是多巴胺激动或多巴胺拮抗作用。

  公开号：

  US05693655A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 间氯溴苯 在 C₃₅H₃₇O₅P 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到3-(3-chlorophenyl)-5-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吲哚直接 C-3 芳基化与空气稳定的 HASPO

  摘要：

  吲哚的有效直接芳基化在 C-3 位发生高度区域选择性，由空气稳定的 HASPO 衍生出的原位生成的钯络合物，这使得合成具有空间位阻底物的多种功能化吲哚成为可能。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087951

文献信息

• US5693655A
  申请人：——

  公开号：US5693655A

  公开（公告）日：1997-12-02