1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 847256-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 847256-97-7
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 222.219
• InChiKey: NWHSPZARPOQRDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluoro-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

  公开号：

  WO2005019214A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 、 3,4-二氟硝基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

  公开号：

  WO2005019214A1

文献信息

• Novel antimicrobial aryloxazolidinone compounds
  申请人：Gordeev Fedorovich Mikhail

  公开号：US20050065187A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本发明揭示了化学式I的化合物及其制备方法。还揭示了制备化学式I的生物活性化合物的方法，以及包括化学式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。本发明所揭示的化学式I的化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1660488A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019214A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents. They are especially active against aerobic Gram-negative organisms. The compounds have the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: “---”is a bond or is absent; A is a structure selected from the group consisting of i, ii, iii, and iv wherein “---” is a bond or is absent and “~~~” indicated points of attachment; and the other variables are defined in the description

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。