2-氯苯并噻唑 | 615-20-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 酰胺类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯苯并噻唑
• 中文别名: 2-氯化苯并噻唑
• 英文名称: 2-Chlorobenzothiazole
• 英文别名: 2-chlorobenzo[d][1,3]thiazole；2-chlorobenzo[d]thiazole；2-chloro-1,3-benzothiazole
• CAS: 615-20-3
• 化学式: C₇H₄ClNS
• mdl: MFCD00005776
• 分子量: 169.634
• InChiKey: BSQLQMLFTHJVKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21-23 °C (lit.)
• 沸点：
  141 °C/30 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.303 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  性质与稳定性：在常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29342080
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险类别：
  2.2
• RTECS号：
  DL3150000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封，储存在密封的主容器中，并放置在阴凉、干燥的位置。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-氯苯并噻唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H4ClNS
分子式
: 169.63 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 21 - 23 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
141 °C 在 40 hPa - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.303 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 200 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DL3150000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

本品为粉红色液体，具有强烈的刺激性气味。其熔点（m.p.）为21～23℃，沸点（b.p.）为141℃/4 kPa，在20℃时的折射率为1.6380，相对密度为1.303，燃点高于230℉（约110℃）。该物质不溶于水，能溶解于甲苯等有机溶剂中。

用途

2-氯苯并噻唑是合成除草剂苯噻草胺的中间体。它主要用于生产用于稻田的农药苯噻草胺。

生产方法

其制备方法是在反应釜中加入2-巯基苯并噻唑、甲苯和催化剂，升温后通入一定量的光气，反应至终点，用氢气赶走氯化氢及剩余光气等，然后脱溶得到产品。另一种方法是使用氯气进行氯化：在反应釜中投入2-巯基苯并噻唑、溶剂、催化剂，开动搅拌，升温后开始通入氯气，直至原料消失为止，减压脱溶后再进行蒸馏得到产品。

类别

农药

毒性分级

高毒

急性毒性

口服（大鼠）LD50: 250毫克/公斤；腹腔（小鼠）LD50: 200毫克/公斤

可燃性危险特性

遇热可燃，高温下分解并释放有毒氮氧化物、硫氧化物和氯化物烟雾。

储运特性

应存放在低温、通风干燥的库房中，并与食品原料分开存放。

灭火剂

水、二氧化碳、泡沫或干粉。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Hofmann,A. W., Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 在 正丁基锂 、 三氯乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-氯苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  通过三氯乙酰基衍生物与杂芳族锂和格氏试剂之间的金属卤素交换新合成氯杂环

  摘要：

  芳族氮杂杂环的2-lithio衍生物与三氯乙酰基衍生物之间的反应通过金属-卤素交换机理快速高产地产生了相应的2-氯衍生物。与用三氯乙酰氯得到的三氯乙酸乙酯相比，使用三氯乙酸乙酯可以得到更好的结果，三氯乙酰氯可能涉及二氯乙烯的形成。与格氏试剂的反应更加复杂：实际上，2-苯并噻唑基氯化镁与三氯乙酸乙酯或三氯乙酰氯的反应分别生成2-氯苯并噻唑和大量的1,3-苯并噻唑-2-羧酸乙酯或2-苯并噻唑基二氯甲基酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00363-0
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 3-氨基-4-羟基联苯 在 2-氯苯并噻唑 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以61%的产率得到1,1'-bis(2-hydroxy-5-phenylphenyl)-4,4'-bipyridinium dichloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING BIPYRIDINIUM COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ DE BIPYRIDINIUM

  摘要：

  生产一种由公式（4）表示的双吡啶化合物的方法，该方法包括：将可能具有取代基的双吡啶与由公式（1）表示的卤代（杂）芳基化合物反应，以产生由公式（2）表示的N,N'-双（（杂）芳基）-双吡啶化合物；并将N,N'-双（（杂）芳基）-双吡啶化合物与由公式（3）表示的胺化合物反应，而无需对N,N'-双（（杂）芳基）-双吡啶化合物进行分离处理。在公式中，R代表（杂）芳基；X代表卤原子；R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18分别独立地代表氢原子或取代基；R1代表可能具有取代基或烷基的（杂）芳基，其中多羟基醇用作反应溶剂。

  公开号：

  WO2005095342A1

文献信息

• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZYLAMINE SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN MÉDECINE, EN PARTICULIER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013064538A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention provides compounds of the formula (I): or a salt, N-oxide or tautomer thereof, wherein A is CH, CF or nitrogen; E is CH, CF or nitrogen; and R0 is hydrogen or C1-2 alkyl; R1a is selected from CONH2; CO2H; an optionally substituted acyclic C1-8 hydrocarbon group; and an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1, 2, 3 or 4 are heteroatom ring members selected from O, N and S; R2 is selected from hydrogen and a group R2a; R2a is selected from an optionally substituted acyclic d-8 hydrocarbon group; an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1 or 2 ring members are heteroatom ring members selected from O, N and S; and an optionally substituted bicyclic heterocyclic group of 9 or 10 ring members, of which 1 or 2 ring members are nitrogen atoms; wherein at least one of R1 and R2 is other than hydrogen; R3 is an optionally substituted 3- to 10-membered monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring containing 0, 1, 2 or 3 heteroatom ring members selected from N, O and S; R4a is selected from halogen; cyano; C1-4 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-4 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; hydroxy-C1-4 alkyl; and C1-2 alkoxy-C1-4 alkyl; R5 is selected from hydrogen and a substituent R5a; and R5a is selected from C1-2 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-3 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; halogen; cyclopropyl; cyano; and amino, The compounds have activity against hepatitis C virus and can be used in the prevention or treatment of hepatitis C viral infections.

  该发明提供了以下式（I）的化合物，或其盐、N-氧化物或互变异构体，其中A为CH、CF或氮；E为CH、CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a选自CONH2；CO2H；一个可选择取代的非环状C1-8碳氢化合物基团；以及一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是从O、N和S中选择的杂原子环成员；R2选自氢和一个基团R2a；R2a选自一个可选择取代的非环状d-8碳氢化合物基团；一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1或2个环成员是从O、N和S中选择的杂原子环成员；以及一个可选择取代的含有9或10个环成员的双环杂环基团，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少一个不是氢；R3选自一个可选择取代的含有0、1、2或3个从N、O和S中选择的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环环；R4a选自卤素；氰基；C1-4烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5选自氢和一个取代基R5a；R5a选自C1-2烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。
• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• 2-Benzazolyl-4-Piperazin-1-Ylsulfonylbenzenecarbohydroxamic Acids as Novel Selective Histone Deacetylase-6 Inhibitors with Antiproliferative Activity
  作者：Lei Wang、Marina Kofler、Gerald Brosch、Jelena Melesina、Wolfgang Sippl、Elisabeth D. Martinez、Johnny Easmon

  DOI：10.1371/journal.pone.0134556

  日期：——

  e ring was replaced by the isosteric heterocycles benzimidazole, benzoxazole, and benzothiazole and the position of the hydroxamic acid substituent on the phenyl ring was varied. Whereas compounds bearing a para substituted hydroxamic acid (9a-d) were active HDAC inhibitors, the meta substituted analogues (8a-d) were appreciably inactive. Compounds 9a-d selectively inhibited HDAC6 (IC50 = 0.1-1.0 μM)

  我们已经在建立的基于细胞的测定法中筛选了我们的化合物集合，该测定法测量表观遗传沉默的转基因的去阻抑，即基因座去阻抑测定。该筛选导致鉴定出4- [4-（1-（甲基苯并咪唑-2-基）哌嗪-1-基]磺酰基苯碳氧肟酸（9b）作为抑制HDAC1的活性物质。在初始结构活性关系研究中，1-甲基苯并咪唑环被等位杂环苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑取代，并且异羟肟酸取代基在苯环上的位置也有所变化。带有对位取代的异羟肟酸（9a-d）的化合物是活性HDAC抑制剂，而间位取代的类似物（8a-d）则无活性。与HDAC1（IC50 = 0）相比，化合物9a-d选择性抑制HDAC6（IC50 = 0.1-1.0μM）。而且，与患者匹配的正常细胞相比，也有选择性地抑制了肺癌细胞（9-6μM）的生长。与对照组相比，该化合物在S期诱导细胞周期停滞，而细胞凋亡的诱导则可忽略。分子模型研究发现，9a-d与HDAC6相互作用的MM-G
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。

表征谱图