(Z)-2-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1-phenyl-vinylamine | 221907-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1-phenyl-vinylamine
• 英文别名: (Z)-2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-1-phenylethenamine
• CAS: 221907-13-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: CZRQCAASTNITCO-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1-phenyl-vinylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4-dimethyl-2-(2-phenyl-2-phenylcarboxamido)ethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  A new and expeditious strategy for the synthesis of β-amino acids from Δ2-oxazolines

  摘要：

  A new, mild two-step synthesis of racemic p-amino acids starting from 2-allkyl-Delta (2)-oxazolines is described. The process implies the initial formation of masked N-substituted or N-unsubstituted beta -enamino acid derivatives followed by chemoselective reduction of the enamino moiety. The process takes place with high yields, total chemoselectivity and moderate diastereoselectivity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01056-5
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-2-恶唑 、 苯甲腈 在 正丁基锂 作用下， 生成 (Z)-2-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1-phenyl-vinylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and C-alkylation of C-protected β-enamino acid derivatives from oxa- thia- and imidazolines

  摘要：

  Various heterocycles 3a-h can be readily metallated and condensed with a variety of organic nitriles to afford C-protected beta-enamino acid derivatives 1 (or 2). Procedures for alkylation of compounds 1 to obtain 2 as well as a "one-pot" preparation of 2 from 3 are also described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00042-3

文献信息

• POINDEXTER, G. S.;TEMPLE, D. L. (JR)
  作者：POINDEXTER, G. S.、TEMPLE, D. L. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• POINDEXTER, G. S.;TEMPLE, D. L.
  作者：POINDEXTER, G. S.、TEMPLE, D. L.

  DOI：——

  日期：——