(S)-2-amino-1,1-bis-(3,5-di-tert-butyl-phenyl)-3-methyl-butan-1-ol | 1043583-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-1,1-bis-(3,5-di-tert-butyl-phenyl)-3-methyl-butan-1-ol
• 英文别名: (S)-2-amino-1,1-di(3,5-di-tert-butylphenyl)-3-methyl-1-butanol；(2S)-2-amino-1,1-bis(3,5-ditert-butylphenyl)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 1043583-38-5
• 化学式: C₃₃H₅₃NO
• 分子量: 479.79
• InChiKey: FSQJZBZVXBSKPZ-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-1,1-bis-(3,5-di-tert-butyl-phenyl)-3-methyl-butan-1-ol 、 3,5-二氟水杨醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-N-(3,5-difluorosalicylidene)-2-amino-1,1-di(3,5-di-tert-butylphenyl)-3-methyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID ESTER COMPOUND, ASYMMETRIC COPPER COMPLEX, AND OPTICALLY ACTIVE SALICYLIDENEAMINOALCOHOL COMPOUND

  摘要：

  生产光学活性环丙基羧酸酯化合物的过程如下：将式（2）表示的重氮乙酸酯（其中R5代表具有1至15个碳原子的烷基基团或类似物）与式（3）表示的化合物（其中R6代表具有1至15个碳原子的烷基基团或类似物）在光学活性水杨醛亚氨基醇化合物与铜化合物反应得到的不对称铜配合物的存在下反应，所述光学活性水杨醛亚氨基醇化合物的结构如下：式（1）（其中R1代表具有1至4个碳原子的烷基基团或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3和R4独立地代表氢原子或类似物，*代表不对称中心）。

  公开号：

  US20110166372A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 、 L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到(S)-2-amino-1,1-bis-(3,5-di-tert-butyl-phenyl)-3-methyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇催化反式查耳酮的不对称环氧化反应

  摘要：

  在以叔丁基氢过氧化物作为氧化剂的反式查耳酮环氧化反应中，环状和非环状 β-氨基醇被用作有机催化剂。伯、仲和叔 β-氨基醇能够以可变的活性和不对称诱导水平促进反应。对简单伯 β-氨基醇结构的细微修改强烈影响了它们在环氧化中的效率。它们是很有前途的催化剂，可在室温下提供高达 52 % ee 的反式查耳酮环氧化物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800140

文献信息

• US8680328B2
  申请人：——

  公开号：US8680328B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• Asymmetric Epoxidation oftrans-Chalcones Organocatalyzed by β-Amino Alcohols
  作者：Alessio Russo、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1002/ejoc.200800140

  日期：2008.6

  examined as organocatalysts in the epoxidation of trans-chalcones with tert-butyl hydroperoxide as the oxidant. Primary, secondary, and tertiary β-amino alcohols are able to promote the reaction with variable activity and level of asymmetric induction. Subtle modifications to the structures of simple primary β-amino alcohol strongly influenced their efficiency in the epoxidation. They are promising catalysts

  在以叔丁基氢过氧化物作为氧化剂的反式查耳酮环氧化反应中，环状和非环状 β-氨基醇被用作有机催化剂。伯、仲和叔 β-氨基醇能够以可变的活性和不对称诱导水平促进反应。对简单伯 β-氨基醇结构的细微修改强烈影响了它们在环氧化中的效率。它们是很有前途的催化剂，可在室温下提供高达 52 % ee 的反式查耳酮环氧化物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID ESTER COMPOUND, ASYMMETRIC COPPER COMPLEX, AND OPTICALLY ACTIVE SALICYLIDENEAMINOALCOHOL COMPOUND
  申请人：Masumoto Katsuhisa

  公开号：US20110166372A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  A process for producing an optically active cyclopropanecarboxylic acid ester compound represented by the formula (4): (wherein R 5 , R 6 and * each represents the same meaning as defined below), comprising reacting a diazoacetic acid ester represented by the formula (2): N 2 CHCO 2 R 5 (2) (wherein R 5 represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or the like) with a compound represented by the formula (3): (wherein R 6 represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or the like), in the presence of an asymmetric copper complex obtained by reacting a copper compound and an optically active salicylideneaminoalcohol compound represented by the formula (1): (wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom or the like, and * represents an asymmetric center).

  生产光学活性环丙基羧酸酯化合物的过程如下：将式（2）表示的重氮乙酸酯（其中R5代表具有1至15个碳原子的烷基基团或类似物）与式（3）表示的化合物（其中R6代表具有1至15个碳原子的烷基基团或类似物）在光学活性水杨醛亚氨基醇化合物与铜化合物反应得到的不对称铜配合物的存在下反应，所述光学活性水杨醛亚氨基醇化合物的结构如下：式（1）（其中R1代表具有1至4个碳原子的烷基基团或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3和R4独立地代表氢原子或类似物，*代表不对称中心）。