ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-(4-chlorophenyl)propanoate | 35085-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-(4-chlorophenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-diethoxyphosphinyl-propionate；Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(diethoxyphosphoryl)propanoate；ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-diethoxyphosphorylpropanoate
• CAS: 35085-34-8
• 化学式: C₁₅H₂₂ClO₅P
• 分子量: 348.763
• InChiKey: VHFAWKBEYCWBFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-(4-chlorophenyl)propanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 聚合甲醛 为溶剂， 以58%的产率得到ethyl 2-(4-chlorobenzyl)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-mercapto-propanamide derivatives useful in the treatment of

  摘要：

  本文描述了公式##STR1##中的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、Het和n的含义如描述中所述，以及它们的制备过程和包含它们作为活性成分的药物组合物。公式I中的化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。

  公开号：

  US05506259A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-氯氯苄 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以44%的产率得到ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-(4-chlorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-mercapto-propanamide derivatives useful in the treatment of

  摘要：

  本文描述了公式##STR1##中的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、Het和n的含义如描述中所述，以及它们的制备过程和包含它们作为活性成分的药物组合物。公式I中的化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。

  公开号：

  US05506259A1

文献信息

• Rational Design, Synthesis, and Preliminary Structure–Activity Relationships of α-Substituted-2-Phenylcyclopropane Carboxylic Acids as Inhibitors of <i>Salmonella typhimurium</i> <i>O</i>-Acetylserine Sulfhydrylase
  作者：Marco Pieroni、Giannamaria Annunziato、Claudia Beato、Randy Wouters、Roberto Benoni、Barbara Campanini、Thelma A. Pertinhez、Stefano Bettati、Andrea Mozzarelli、Gabriele Costantino

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01775

  日期：2016.3.24

  affects the physiology of unicellular organisms. As a continuation of our efforts toward the synthesis of OASS inhibitors, in this work we have used a combination of computational and spectroscopic approaches to rationally design, synthesize, and test a series of substituted 2-phenylcyclopropane carboxylic acids that bind to the two S. typhymurium OASS isoforms at nanomolar concentrations.

  半胱氨酸是构成对生物至关重要的几种生物分子的基础。O催化半胱氨酸生物合成的最后一步-乙酰丝氨酸磺化酶（OASS）是高度保守的吡pyr醛5'-磷酸（PLP）依赖性酶，存在于细菌，植物和线虫的不同同工型中，但在哺乳动物中不存在。除了半胱氨酸的生物合成外，OASS还可以在细菌中发挥一系列“月光化”活动，例如转录调节，接触依赖性生长抑制，成群运动和诱导抗生素抗性。因此，发现能够抑制OASS的分子将是揭示该蛋白如何影响单细胞生物生理的有价值的工具。为了继续努力合成OASS抑制剂，在这项工作中，我们使用了计算和光谱方法相结合的方法来合理地设计，合成，鼠伤寒沙门氏菌OASS同工型在纳摩尔浓度。
• Beta-mercapto-propanamide derivatives useful in the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0636621B1

  公开（公告）日：1997-03-12
• US5506259A
  申请人：——

  公开号：US5506259A

  公开（公告）日：1996-04-09
• .beta.-mercapto-propanamide derivatives useful in the treatment of
  申请人：Zambon Group S.p.A.

  公开号：US05506259A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds of formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, Het and n have the meanings reported in the description, processes for their preparation and pharmaceutical compositions which contain them as active ingredients are described. The compounds of formula I are useful in the treatment of cardiovascular diseases.

  本文描述了公式##STR1##中的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、Het和n的含义如描述中所述，以及它们的制备过程和包含它们作为活性成分的药物组合物。公式I中的化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。