2-benzaldehyde | 85803-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzaldehyde
• 英文别名: 2-(methyl(thiophen-2-ylmethyl)amino)benzaldehyde；2-[methyl(2-thienylmethyl)amino]benzaldehyde；2-[methyl(thiophen-2-ylmethyl)amino]benzaldehyde
• CAS: 85803-64-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• 分子量: 231.318
• InChiKey: ANHPDFVDQAFECM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到2-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  米安色林噻吩环类似物的合成及生物学性质。

  摘要：

  mianserin的两个含噻吩类似物的合成，即1,2,3,4,10,13b-六氢-2-甲基哌嗪并[1,2-a]噻吩并[2,3-c] [1]苯并ze庚因（ 2），并描述了相应的[3,2-c]异构体（12）。合成的关键步骤是1-甲基-3-（2-噻吩基）哌嗪（4）的N-硫代衍生物与邻茴香酸的恶唑啉衍生物（7）的亲核芳族取代反应，得到N -苯基哌嗪8.该物质经乙酯10转化为1- [2-（羟甲基）苯基] -4-甲基-2-（2-噻吩基）哌嗪（3），将其与聚磷酸酯环化成5：将2和12的1种混合物在各种生化和药理测试系统中与2种马来酸酯（CGS 11049A）和12种富马酸酯（CGS 15413A）的抗抑郁潜力与盐酸米安色林的抗抑郁潜力进行了比较。这三种物质显示出大致相似的轮廓。但是，结果表明2和12与棉兰素相比更牢固地结合到中央突触前α受体。

  DOI：

  10.1021/jm00362a006
• 作为产物：
  描述：

  2-((甲基亚氨基)甲基)噻吩 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过钴（II）催化的串联1，5-氢化物转移/环化反应的高对映选择性合成四氢喹啉。

  摘要：

  将由N，N'-二氧化物和Co（BF 4）2 ·6H 2 O制备的手性催化剂用于不对称氢化物转移引发的环化反应中，在温和的反应条件下，以高收率和高对映选择性得到旋光性四氢喹啉。同时，根据产品的绝对配置，提出了可能的工作模型来解释激活和不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1021/ol1028282

文献信息

• WATTHEY, J. W. H.;GAVIN, T.;DESAI, M.;FINN, B. M.;RODEBAUGH, R. K.;PATT, +, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 8, 1116-1122
  作者：WATTHEY, J. W. H.、GAVIN, T.、DESAI, M.、FINN, B. M.、RODEBAUGH, R. K.、PATT, +

  DOI：——

  日期：——
• Highly Enantioselective Synthesis of Tetrahydroquinolines via Cobalt(II)-Catalyzed Tandem 1,5-Hydride Transfer/Cyclization
  作者：Weidi Cao、Xiaohua Liu、Wentao Wang、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ol1028282

  日期：2011.2.18

  A chiral catalyst prepared from N,N′-dioxide and Co(BF4)2·6H2O was applied in the asymmetric hydride transfer initiated cyclization reaction, giving optically active tetrahydroquinolines in good yields with high enantioselectivities under mild reaction conditions. Meanwhile, in light of the absolute configuration of the product, a possible working model was proposed to explain the origin of the activation

  将由N，N'-二氧化物和Co（BF 4）2 ·6H 2 O制备的手性催化剂用于不对称氢化物转移引发的环化反应中，在温和的反应条件下，以高收率和高对映选择性得到旋光性四氢喹啉。同时，根据产品的绝对配置，提出了可能的工作模型来解释激活和不对称感应的起源。
• Synthesis and biological properties of thiophene ring analogs of mianserin
  作者：Jeffrey W. H. Watthey、Terrence Gavin、Mahesh Desai、Barbara M. Finn、Ronald K. Rodebaugh、Steven L. Patt

  DOI：10.1021/jm00362a006

  日期：1983.8

  o-anisic acid (7) to give the N-phenylpiperazine 8. This substance was converted via ethyl ester 10 to 1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-4-methyl-2-(2-thienyl)piperazine (3), which was cyclized with polyphosphate ester to a 5:1 mixture of 2 and 12. The antidepressant potential of 2 maleate (CGS 11049A) and 12 fumarate (CGS 15413A) were compared with that of mianserin hydrochloride in a variety of biochemical and

  mianserin的两个含噻吩类似物的合成，即1,2,3,4,10,13b-六氢-2-甲基哌嗪并[1,2-a]噻吩并[2,3-c] [1]苯并ze庚因（ 2），并描述了相应的[3,2-c]异构体（12）。合成的关键步骤是1-甲基-3-（2-噻吩基）哌嗪（4）的N-硫代衍生物与邻茴香酸的恶唑啉衍生物（7）的亲核芳族取代反应，得到N -苯基哌嗪8.该物质经乙酯10转化为1- [2-（羟甲基）苯基] -4-甲基-2-（2-噻吩基）哌嗪（3），将其与聚磷酸酯环化成5：将2和12的1种混合物在各种生化和药理测试系统中与2种马来酸酯（CGS 11049A）和12种富马酸酯（CGS 15413A）的抗抑郁潜力与盐酸米安色林的抗抑郁潜力进行了比较。这三种物质显示出大致相似的轮廓。但是，结果表明2和12与棉兰素相比更牢固地结合到中央突触前α受体。