2-氰基-2-(环己-1-烯-1-基)丁酸 | 35677-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氰基-2-(环己-1-烯-1-基)丁酸
• 英文名称: 2-Cyano-2-cyclohex-1-enyl-butyric acid
• 英文别名: 2-Cyano-2-(cyclohexen-1-yl)butanoic acid
• CAS: 35677-30-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: CPIXTHZSOLGDFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-2-(环己-1-烯-1-基)丁酸 反应 4.0h， 以83.8%的产率得到2-(环己烯-1-基)丁腈
  参考文献：
  名称：

  2,6-哌啶二酮，I. 3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮的外消旋体和对映体的合成

  摘要：

  根据 C-3 取代基的不同，3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮 3a-3g 的外消旋体和对映体的合成以三种方式进行。3-环己基哌啶二酮 3h 是通过用 Pd/C 氢化环己烯基化合物 3e 得到的外消旋和旋光化合物。N-甲基哌啶二酮 7a 和 7b 是通过用 CH2N2 对 3a 和 3b 进行甲基化得到的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170413

文献信息

• Racem. und optisch aktive Hydantoine aus disubstituierten Cyanessigsäuren
  作者：Joachim Knabe、Wolfgang Wunn

  DOI：10.1002/ardp.19803130609

  日期：——

  Ausgehend von den chiralen disubstituierten Cyanessigsäuren 1 werden über die Isocyanate 3 die Racemate und einige Enantiomere der 5,5‐disubstituierten Hydantoine 6 und der 3‐Methylhydantoine 7 synthetisiert. Ihre absolute Konfiguration wird abgeleitet.

  从手性二取代氰基乙酸 1 开始，异氰酸酯 3 用于合成 5,5-二取代乙内酰脲 6 和 3-甲基乙内酰脲 7 的外消旋体和一些对映异构体。您的绝对配置是派生的。
• Chirale Pyrazolidindione, 4. Mitt. Synthese und Konfiguration von optisch aktiven Pyrazolidindionen
  作者：Joachim Knabe、Wolfgang Wunn

  DOI：10.1002/ardp.19803130702

  日期：——

  Die Racemate und die Enantiomere der 1‐Phenylpyrazolidindione 5a–5e werden mit Hilfe der Dicyclohexylcarbodiimidmethode synthetisiert. Ihre Konfiguration und die der Zwischenprodukte wird abgeleitet.

  使用二环己基碳二亚胺法合成 1-苯基吡唑烷二酮 5a-5e 的外消旋体和对映体。导出它们的构型和中间产物的构型。
• KNABE J.; WUNN W., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 6, 538-543
  作者：KNABE J.、 WUNN W.

  DOI：——

  日期：——
• KNABE, J.;REISCHIG, D., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 353-362
  作者：KNABE, J.、REISCHIG, D.

  DOI：——

  日期：——
• 2,6-Piperidinediones, I. Synthesis of the Racemates and the Enantiomers of 3,3-Disubstituted 2,6-Piperidinediones
  作者：Joachim Knabe、Dirk Reischig

  DOI：10.1002/ardp.19843170413

  日期：——

  The synthesis of the racemates and the enantiomers of the 3,3‐disubstituted 2,6‐piperidinediones 3a–3g is performed in three ways, depending on the C‐3 substituents. The 3‐cyclohexylpiperidinedione 3h is obtained as racemic and optically active compound by hydrogenation of the cyclohexenyl compound 3e with Pd/C. The N‐methylpiperidinediones 7a and 7b are obtained by methylation of 3a and 3b with CH2N2

  根据 C-3 取代基的不同，3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮 3a-3g 的外消旋体和对映体的合成以三种方式进行。3-环己基哌啶二酮 3h 是通过用 Pd/C 氢化环己烯基化合物 3e 得到的外消旋和旋光化合物。N-甲基哌啶二酮 7a 和 7b 是通过用 CH2N2 对 3a 和 3b 进行甲基化得到的。