3,4-Dichlorphenylmercaptoessigsaeurechlorid | 53894-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dichlorphenylmercaptoessigsaeurechlorid
• 英文别名: 2-(3,4-Dichlorophenyl)sulfanylacetyl chloride
• CAS: 53894-46-5
• 化学式: C₈H₅Cl₃OS
• 分子量: 255.552
• InChiKey: WUVLFMJXGQNZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dichlorphenylmercaptoessigsaeurechlorid 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3,4-dichloro-phenylsulfanyl)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-Dichlor-phenylmercapto)-essigsaeure 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-Dichlorphenylmercaptoessigsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846

文献信息

• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES, ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CEPHALOSPORINE, SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES ET PROCEDE PERMETTANT LEUR PREPARATION
  申请人：YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2005000853A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Disclosed herein are novel cephalosporin compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and a method for preparing the compounds. The compounds show superior antibacterial activity against a wide variety of gram-positive bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strain. Accordingly, the compounds can be effectively used as antibiotics.

  本文披露了新型头孢菌素化合物、其药用可接受盐以及制备该化合物的方法。这些化合物表现出优异的抗菌活性，对包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的广泛的革兰氏阳性菌具有优越的抗菌活性。因此，这些化合物可以有效地用作抗生素。
• Novel cephalosporin derivatives, its pharmaceutically acceptable salts and manufacturing process thereof
  申请人：Kim Sung-gyu

  公开号：US20070099890A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Disclosed herein are novel cephalosporin compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and a method for preparing the compounds. The compounds show superior antibacterial activity against a wide variety of gram-positive bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strain. Accordingly, the compounds can be effectively used as antibiotics.

  本文公开了新型头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株在内的各种革兰氏阳性菌表现出卓越的抗菌活性。因此，这些化合物可以有效地用作抗生素。
• DE582690
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4496560A
  申请人：——

  公开号：US4496560A

  公开（公告）日：1985-01-29
• US4526962A
  申请人：——

  公开号：US4526962A

  公开（公告）日：1985-07-02