1,2-bis<(benzenesulfonyl)oxy>benzene | 3905-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis<(benzenesulfonyl)oxy>benzene
• 英文别名: 1,2-di<(benzenesulfonyl)oxy>benzene；Pyrocatechol dibenzolsulphonat；o-Phenylene bis(benzenesulfonate)；[2-(benzenesulfonyloxy)phenyl] benzenesulfonate
• CAS: 3905-43-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₆S₂
• 分子量: 390.438
• InChiKey: SXPMFUVSVDLJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯磺酰基咪唑 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,2-bis<(benzenesulfonyl)oxy>benzene
  参考文献：
  名称：

  1-Benzenesulfonyl- and 1-p-toluenesulfonyl-3-methylimidazolium triflates: efficient reagents for the preparation of arylsulfonamides and arylsulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00043a046

文献信息

• 1-Phenylsulfonylbenzotriazole: A Novel and Convenient Reagent for the Preparation of Benzenesulfonamides and Aryl Benzenesulfonates
  作者：Alan R. Katritzky、Guifen Zhang、Jing Wu

  DOI：10.1080/00397919408013820

  日期：1994.1

  Readily available 1-phenylsulfonylbenzotriazole smoothly converts various aliphatic and aromatic amines and phenols into the corresponding benzenesulfonamides and benzenesulfonates in good yields.
• Katritzky Alan R., Zhang Guifen, Wu Jing, Synth. Commun, 24 (1994) N 2, S 205-216
  作者：Katritzky Alan R., Zhang Guifen, Wu Jing

  DOI：——

  日期：——
• 1-Benzenesulfonyl- and 1-p-toluenesulfonyl-3-methylimidazolium triflates: efficient reagents for the preparation of arylsulfonamides and arylsulfonates
  作者：John F. O'Connell、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00043a046

  日期：1992.8