1-[4-(4-chlorophenyl)butyl]-1H-imidazole | 1092851-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(4-chlorophenyl)butyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-(4-chlorophenyl)butyl)imidazole；HemeOxDB16；1-[4-(4-chlorophenyl)butyl]imidazole
• CAS: 1092851-72-3
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂
• 分子量: 234.728
• InChiKey: RBTQGGJTFWBCHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-chlorophenyl)butyl]-1H-imidazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以23%的产率得到1-[4-(4-chlorophenyl)butyl]-1H-imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151437

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-氯苯基)-2-羟基-正丁基]咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 mesna 、 zinc(II) formate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[4-(4-chlorophenyl)butyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  实用且通用的酒精脱氧方案

  摘要：

  据报道，一种新的醇脱氧方案可在多种醇结构中发挥作用。这种方法将二氧化碳自由基阴离子的还原能力与酸性添加剂相结合，以促进动力学上缓慢的 C(sp 3 )−O 键裂解。

  DOI：

  10.1002/anie.202300178

文献信息

• [EN] ALPHA-AMINO AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALPHA-AMINO-AMIDE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018216823A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided are novel compounds represented by the following general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit LpxC, as well as pharmaceutical drugs comprising those compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, that exhibit antimicrobial activity against gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and their drug resistant strains and are useful in the treatment of bacterial infections, wherein X is selected from the following formula [2] : Y is selected from the following formula [3].

  提供以下一般式[1]所代表的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对包括铜绿假单胞菌及其耐药菌株在内的革兰氏阴性细菌表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染方面有用，其中X从以下一般式[2]中选择：Y从以下一般式[3]中选择。
• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• US7943650B2
  申请人：——

  公开号：US7943650B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• US8513294B2
  申请人：——

  公开号：US8513294B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• WO2008/151437
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——