2-chloro-N-[(E)-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]azo]-5-(trifluoromethyl)aniline | 85167-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[(E)-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]azo]-5-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 2-chloro-N-[[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]diazenyl]-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 85167-61-9
• 化学式: C₁₄H₇Cl₂F₆N₃
• 分子量: 402.126
• InChiKey: XMDFHLSKXPCBAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉桂酰氯 、 2-chloro-N-[(E)-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]azo]-5-(trifluoromethyl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以58%的产率得到3-[(2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,3-bis[2-chloro-5-trifluoromethylphenyl]triazene
  参考文献：
  名称：

  新型强效抗肿瘤药4-硝基取代的1,3-二芳基三氮烯的合成与生物学评价

  摘要：

  我们描述了一种新型的1,3-二芳基三氮烯，即4-硝基取代的1,3-二芳基三氮烯的合成和生物活性。结构-活性关系分析表明，可以通过在苯环对位引入两个硝基和两个附加的吸电子基团（溴，氯，三氟甲基或氟）将1，3-二芳基三氮烯从无活性转变为具有高细胞毒性的化合物。取代基）在其邻位。为了增加改性化合物的溶解度，我们向其三氮烯氮中引入了各种酰基。LC-MS / MS分析的结果表明，N-酰基三氮烯可以被认为是非酰化的三氮烯的前药。选定的3-乙酰基1,3-双（2-氯-4-硝基苯基）-1-三氮烯（8b）对不同的肿瘤细胞系（包括顺铂耐药的喉癌细胞）具有高度的细胞毒性。值得注意的是，它对肿瘤细胞的抗增殖活性明显高于对正常细胞的抗增殖活性。DNA结合分析表明8b或其未酰化衍生物8a均未结合到DNA的小沟中。取而代之的是，8b会诱导活性氧，从而激发内质网（ER a）应激，最终导致细胞凋亡。我们的数据表明4-硝基取代

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.024
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氯三氟甲苯 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到2-chloro-N-[(E)-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]azo]-5-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基三氮烯：一类新型的厌食药。

  摘要：

  已经合成了一系列取代的1，3-二芳基三氮烯并测试了其厌食活性。该系列的几名成员有效。一种化合物1,3-双[2-氰基-5-（三氟甲基）苯基]三嗪特别活泼，可导致大鼠，狗和松鼠的体重减轻。它没有明显的中枢神经系统活动，并且与以前报道的具有生物活性的三氮烯相比，在给药30天内相对无毒。

  DOI：

  10.1021/jm00360a015

文献信息

• 1,3-Diaryltriazenes: a new class of anorectic agents
  作者：David T. Hill、Kerry G. Stanley、Janice E. Karoglan Williams、Bernard Loev、Phillip J. Fowler、James P. McCafferty、Edward Macko、Charles E. Berkoff、Christine B. Ladd

  DOI：10.1021/jm00360a015

  日期：1983.6

  A series of substituted 1,3-diaryltriazenes has been synthesized and tested for anorectic activity. Several members of the series were effective; one compound, 1,3-bis[2-cyano-5-(trifluoromethyl)phenyl]triazene, was particularly active, causing weight loss in rats, dogs, and squirrel monkeys. It was devoid of overt central nervous system activity, and compared to previously reported biologically active

  已经合成了一系列取代的1，3-二芳基三氮烯并测试了其厌食活性。该系列的几名成员有效。一种化合物1,3-双[2-氰基-5-（三氟甲基）苯基]三嗪特别活泼，可导致大鼠，狗和松鼠的体重减轻。它没有明显的中枢神经系统活动，并且与以前报道的具有生物活性的三氮烯相比，在给药30天内相对无毒。
• Synthesis and biological evaluation of 4-nitro-substituted 1,3-diaryltriazenes as a novel class of potent antitumor agents
  作者：Tamara Čimbora-Zovko、Anamaria Brozovic、Ivo Piantanida、Gerhard Fritz、Andrej Virag、Branko Alič、Vita Majce、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc、Maja Osmak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.04.024

  日期：2011.7

  We describe the synthesis and biological activity of a new class of 1,3-diaryltriazenes, namely 4-nitro-substituted 1,3-diaryltriazenes. Structure–activity relationship analysis reveals that 1,3-diaryltriazenes can be modified from inactive to highly cytotoxic compounds by the introduction of two nitro groups at the para positions of benzene rings and two additional electron-withdrawing groups (bromo

  我们描述了一种新型的1,3-二芳基三氮烯，即4-硝基取代的1,3-二芳基三氮烯的合成和生物活性。结构-活性关系分析表明，可以通过在苯环对位引入两个硝基和两个附加的吸电子基团（溴，氯，三氟甲基或氟）将1，3-二芳基三氮烯从无活性转变为具有高细胞毒性的化合物。取代基）在其邻位。为了增加改性化合物的溶解度，我们向其三氮烯氮中引入了各种酰基。LC-MS / MS分析的结果表明，N-酰基三氮烯可以被认为是非酰化的三氮烯的前药。选定的3-乙酰基1,3-双（2-氯-4-硝基苯基）-1-三氮烯（8b）对不同的肿瘤细胞系（包括顺铂耐药的喉癌细胞）具有高度的细胞毒性。值得注意的是，它对肿瘤细胞的抗增殖活性明显高于对正常细胞的抗增殖活性。DNA结合分析表明8b或其未酰化衍生物8a均未结合到DNA的小沟中。取而代之的是，8b会诱导活性氧，从而激发内质网（ER a）应激，最终导致细胞凋亡。我们的数据表明4-硝基取代